5-tert-butyl-4-[7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran | 602305-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-[7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran
• 英文别名: tert-butyl-[7-(5-tert-butyl-3,3-dimethyl-2H-furan-4-yl)naphthalen-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 602305-01-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂Si
• 分子量: 410.672
• InChiKey: DKRHDQQMQQVUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-4-[7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.6%的产率得到1-tert-butyl-5-[7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-4-(7-methoxynaphthalen-2-yl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran 在 咪唑 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-4-[7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl]-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氟诱导的带有甲硅烷氧基芳基部分的二氧杂环丁烷的化学发光分解，产生烷基芳基酮作为发射极

  摘要：

  四丁基氟化铵在DMSO中诱导1-叔丁基-4,4-二甲基-5-（3-甲硅烷氧基苯基）-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷（4a）分解形成芳族基团的氧阴离子作为发射体的酮（14a）具有高单线态化学激发产率，可与化学引发的电子交换发光（CIEEL）活性二氧杂环丁烷相比，产生芳香族酯的氧阴离子作为发射体。在类似的处理中发现了7-甲氧基萘-2-基类似物（4b）以迄今已知的CIEEL活性二氧杂环丁烷中最长的最大波长发射光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00727-0