4-(4-氨基-2-氟苯基)-1-哌嗪乙醇 | 1155522-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-氨基-2-氟苯基)-1-哌嗪乙醇
• 英文名称: 2-(4-(4-Amino-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[4-(4-Amino-2-fluorophenyl)-1-piperazinyl]-1-ethanol；2-[4-(4-amino-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 1155522-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₈FN₃O
• mdl: MFCD12421863
• 分子量: 239.293
• InChiKey: WEWVNCOLAFISFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基-2-氟苯基)-1-哌嗪乙醇 、 (R)-2-(2-chloro-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-7-ethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentane[b]pyridin-7-ol 在 (SP-4-1)-[1,3-bis[2,6-bis(1-ethylpropyl)phenyl]-4,5-dichloro-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-ylidene]dichloro(2-methylpyridine)palladium 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以24.85 %的产率得到(R)-7-ethyl-2-(5-fluoro-2-((3-fluoro-4-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentan[b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  作为Wee1抑制剂的新型嘧啶并杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有WEE1靶点抑制活性的新型嘧啶并杂环类化合物，具体公开了作为WEE1靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2023217201A2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethanol 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-氨基-2-氟苯基)-1-哌嗪乙醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidinyl axl kinase inhibitors

  摘要：

  由公式（I）表示的化合物在治疗通过Axl激酶介导和/或相关（至少部分相关）的疾病，如癌症方面具有用处。这些化合物可以制备成药学上可接受的组合物，用于给需要的受试者。

  公开号：

  US20100204221A1

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140052A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐、药物组合物、治疗方法和医学用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
• PYRROLOPYRIMIDINYL AXL KINASE INHIBITORS
  申请人：SuperGen, Inc.

  公开号：EP2393814A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20220056037A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINYL AXL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLOPYRIMIDINYLE DE L'AXI KINASE
  申请人：SUPERGEN INC

  公开号：WO2010090764A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds represented by Formula (I): are useful in treating diseases, such as cancer, that are mediated and/or associated (at least in part) with AxI kinase. The compounds can be formulated as pharmaceutically acceptable compositions for administration to a subject in need thereof.