3-(4-Chloro-phenyl)-4-(2-diethylamino-ethyl)-2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester | 594815-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-4-(2-diethylamino-ethyl)-2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-[2-(diethylamino)ethyl]-2-phenylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate；ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-[2-(diethylamino)ethyl]-2-phenylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 594815-25-5
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₂O₃
• 分子量: 464.992
• InChiKey: QSRCMEPEJNGJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-4-(2-diethylamino-ethyl)-2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯的合成

  摘要：

  呋喃[3，2- b ]吡咯是吲哚骨架的重要等排体，其中苯环被呋喃环取代。由一个简单的呋喃醛合成了一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯。发散的合成允许在支架上的多个位置上进行取代，从而产生了形成大文库的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00895-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-azido-3-(4-bromo-5-phenylfuran-2-yl)prop-2-enoate 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-4-(2-diethylamino-ethyl)-2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯的合成

  摘要：

  呋喃[3，2- b ]吡咯是吲哚骨架的重要等排体，其中苯环被呋喃环取代。由一个简单的呋喃醛合成了一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯。发散的合成允许在支架上的多个位置上进行取代，从而产生了形成大文库的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00895-5