(2R,4S)-4-乙酰氨基-2-(4-氯苄基)哌啶-1-羧酸甲酯 | 177707-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (2R,4S)-4-乙酰氨基-2-(4-氯苄基)哌啶-1-羧酸甲酯
• 英文名称: (2R,4S)-methyl 4-acetamido-2-(4-chlorobenzyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,4S)-4-acetamido-2-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 177707-17-4
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 324.8
• InChiKey: WNBSMMYLGFGMGS-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-乙酰氨基-2-(4-氯苄基)哌啶-1-羧酸甲酯 、 氢溴酸 、 水 在 甲苯 、 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 title compound 、 盐酸 、 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R*,4S*) N-[2-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-piperidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新型的N-(3,5-双三氟甲基苯甲酰基)-2-苄基-4-(氮杂萘甲酰氨基)-哌啶类化合物，其化学式为##STR1## 其中X和Y各自独立地为N和/或CH，环A未取代或取代基选择自下列群体中的低烷基、低烷氧基、卤素、硝基和三氟甲基；以及该化合物的盐、使用方法、制备方法和包含该化合物或其药学上可接受的盐的药物组成物。

  公开号：

  US05965562A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酸 、 (1-(4-氯苯基)戊-4-烯-2-基)(乙氧基甲基)氨基甲酸甲酯 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 乙腈 在 甲苯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 反应 0.33h， 生成 (2R,4S)-4-乙酰氨基-2-(4-氯苄基)哌啶-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-piperidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新型的N-(3,5-双三氟甲基苯甲酰基)-2-苄基-4-(氮杂萘甲酰氨基)-哌啶类化合物，其化学式为##STR1## 其中X和Y各自独立地为N和/或CH，环A未取代或取代基选择自下列群体中的低烷基、低烷氧基、卤素、硝基和三氟甲基；以及该化合物的盐、使用方法、制备方法和包含该化合物或其药学上可接受的盐的药物组成物。

  公开号：

  US05965562A1

文献信息

• 1-acyl-4-aliphatylaminopiperidine compounds
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US05935951A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  The invention relates to novel 1-acyl-4-aliphatylaminopiperidine compounds of ##STR1## formula (I), in which R.sub.1 is a benzoyl, naphthoyl or cycloalkanoyl radical which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen and/or trifluoromethyl; R.sub.2 is cycloalkyl or a phenyl or naphthyl radical which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, cyano and/or trifluoromethyl; R.sub.3 and R.sub.4 together are lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene; or R.sub.3 is lower alkyl, lower alkoxy-lower alky, di-lower alkylamino-lower alkyl or a radical of the formula --(CH.sub.2).sub.n --C(.dbd.O)--R.sub.5 (Ia); and R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl or a radical of the formula --(CH.sub.2).sub.n --C(.dbd.O)--R.sub.5 (Ia); R.sub.5 is (i) hydrogen, alkyl or alkyl which is substituted by halogen, lower alkoxy amino or amino substituted by lower alkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkylaminoalkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene, (ii) hydroxyl, cycloalkoxy, lower alkoxy or lower alkoxy which is substituted by lower alkoxy, amino or amino substituted by lower alkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkylamino-alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene, or (iii) amino or amino substituted by lower alkyl, cycloalkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkylaminoalkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene; X.sub.1 is methyelene, ethylene, a direct bond; a free or ketalized carbonyl group or a free or etherified hydroxymethylene group and n is 0 or 1, and their salts, processes for the preparation of the compounds according to the invention, pharmaceutical compositions containing these and their use as pharmaceutical active ingredients.

  本发明涉及一种新型1-酰基-4-脂肪基氨基哌啶化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为苯甲酰基、萘甲酰基或环烷酰基，未取代或取代为较低的烷基、较低的烷氧基、卤素和/或三氟甲基；R.sub.2为环烷基或未取代或取代为较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、硝基、氰基和/或三氟甲基的苯基或萘基基团；R.sub.3和R.sub.4一起为较低的烷基或氮、氧或硫-较低的烷基，或R.sub.3为较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、二较低的烷基氨基-较低的烷基或式的基团--(CH.sub.2).sub.n --C(.dbd.O)--R.sub.5（Ia）；而R.sub.4为氢、较低的烷基或式的基团--(CH.sub.2).sub.n --C(.dbd.O)--R.sub.5（Ia）；R.sub.5为（i）氢、烷基或经卤素、较低的烷氧基、氨基或被较低的烷基取代的氨基、氨基-较低的烷基、单-或二-较低的烷基氨基烷基、较低的烷酰基、较低的烷氧羰基或较低的烷基或氮、氧或硫-较低的烷基取代的较低的烷氧基、（ii）羟基、环烷氧基、较低的烷氧基或被较低的烷氧基、氨基或被较低的烷基取代的氨基、氨基-较低的烷基、单-或二-较低的烷基氨基烷基、较低的烷酰基、较低的烷氧羰基或较低的烷基或氮、氧或硫-较低的烷基取代的较低的烷氧基、或（iii）氨基或被较低的烷基取代的氨基、环烷基、氨基-较低的烷基、单-或二-较低的烷基氨基烷基、较低的烷酰基、较低的烷氧羰基或较低的烷基或氮、氧或硫-较低的烷基取代的较低的烷氧基；X.sub.1为亚甲基、乙烯基、直接键；自由或酯化羰基团或自由或醚化羟甲基团，n为0或1，以及它们的盐、制备这些化合物的方法、含有它们的制药组合物和作为制药活性成分的用途。
• US5604247A
  申请人：——

  公开号：US5604247A

  公开（公告）日：1997-02-18
• US5965562A
  申请人：——

  公开号：US5965562A

  公开（公告）日：1999-10-12