| 1373121-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1373121-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.761
• InChiKey: XKBROTOWOXRKFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到((2-(4-methylbenzoyl)-3,6-diphenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-yl)diazenyl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized tetrahydropyridazines via catalyst-free self [4 + 2] cycloaddition of in situ generated 1,2-diaza-1,3-dienes

  摘要：

  通过自身[4+2]环加成反应合成结构多样的功能化四氢吡啶嗪的高效方法已经开发出来，该方法是通过现场生成的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯进行的，可能在药物发现中发挥重要作用。

  DOI：

  10.1039/c6ra13985j
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 、 对甲苯甲酰肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过原位衍生的偶氮烯烃和硫叶立德的 [4+1] 环加成反应对映选择性合成二氢吡唑

  摘要：

  描述了一种前所未有的获得高度对映体富集的二氢吡唑的策略。它涉及由手性铜/Tol-BINAP配合物催化的原位衍生的偶氮烯烃和硫叶立德的正式[4+1]环加成。已经以高对映选择性（高达 97:3 er）以良好的产率（83-97%）获得了多种合成和生物学上重要的二氢吡唑。

  DOI：

  10.1021/ja301196x

文献信息

• Synthesis of spiropyridazine-benzosultams by the [4 + 2] annulation reaction of 3-substituted benzoisothiazole 1,1-dioxides with 1,2-diaza-1,3-dienes
  作者：Wenqing Hao、Long Wang、Jinlei Zhang、Dawei Teng、Guorui Cao

  DOI：10.3762/bjoc.20.29

  日期：——

  Abstract A simple and efficient method for the synthesis of spiropyridazine-benzosultams has been developed by means of [4 + 2] annulation reaction of 3-substituted benzoisothiazole 1,1-dioxides with 1,2-diaza-1,3-dienes. This approach displays advantages such as mild reaction conditions, wide substrate range tolerance, simple operation, compatibility with gram-scale preparation. Beilstein J. Org.

  抽象的 通过3-取代苯并异噻唑1,1-二氧化物与1,2-二氮杂-1,3-二烯的[4+2]环化反应，开发了一种简单有效的螺哒嗪苯并磺内酰胺合成方法。该方法具有反应条件温和、底物耐受范围宽、操作简单、适合克级制备等优点。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 280–286. doi:10.3762/bjoc.20.29
• [4 + 2] Cycloaddition of in Situ Generated 1,2-Diaza-1,3-dienes with Simple Olefins: Facile Approaches to Tetrahydropyridazines
  作者：Xingren Zhong、Jian Lv、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00445

  日期：2015.3.20

  A catalyst-free [4 + 2] annulation process between in situ generated 1,2-diaza-1,3-butadienes and simple olefins has been developed. Under mild conditions, the reactions afforded 1,4,5,6-tetrahydropyridazines, which feature a wide range of bioactive compounds, with high yields (up to 99% yield).