(6aR,7S,9aS,11R,12S,13aS)-11,12-epoxy-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole | 189186-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6aR,7S,9aS,11R,12S,13aS)-11,12-epoxy-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
• 英文别名: (1S,13R,14S,17S,19R,21S)-10-hydroxy-13,14,18,18-tetramethyl-2,20-dioxa-6-azahexacyclo[11.9.0.01,17.03,11.04,8.019,21]docosa-3,8,10-trien-7-one
• CAS: 189186-39-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: HISBDLKWUFDOAL-GQOSKGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6aR,7S,9aS,11R,12S,13aS)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-11,12-epoxy-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a] [1]benzopyrano[2,3-e]isoindole 、 四丁基氟化铵 、 水 在 ice 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 16 mg (74%) of Compound (43a)的产率得到(6aR,7S,9aS,11R,12S,13aS)-11,12-epoxy-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Sequiterpene derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐或水合物，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的具有抗病毒活性的制药组合物。

  公开号：

  US05876984A1