1-(2-([(3S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl)phenyl)-4-chloro-5-methyl-N,N-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1124157-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-([(3S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl)phenyl)-4-chloro-5-methyl-N,N-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(2-{[(3S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}phenyl)-4-chloro-5-methyl-N,N-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide；1-[2-[(3S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]phenyl]-4-chloro-5-methyl-N,N-diphenylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1124157-96-5
• 化学式: C₃₄H₃₀ClN₅O₂
• 分子量: 576.097
• InChiKey: MLZCQGFPFQDFLC-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-([(3S)-3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl)phenyl)-4-chloro-5-methyl-N,N-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline amide substituted phenyl pyrazoles as selective Bcl-2 inhibitors

  摘要：

  Anti-apoptotic Bcl-2 protects cells from apoptosis by binding to pro-apoptotic members of the Bcl-2 family thereby playing a role in tumour survival in response to chemo- or radiation therapy. We describe a series of phenyl pyrazoles that have high affinity for Bcl-2 and rationalise the observed SAR by means of an X-ray crystal structure.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.113