(4-Chloro-phenyl)-[3-(4-chloro-phenyl)-4-(2-methoxy-ethylcarbamoyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-acetic acid | 909897-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-[3-(4-chloro-phenyl)-4-(2-methoxy-ethylcarbamoyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-4-(2-methoxyethylcarbamoyl)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]acetic acid
• CAS: 909897-13-8
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂N₂O₅
• 分子量: 527.404
• InChiKey: NHQARPWOXNDPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甘氨酸甲酯 、 、 (4-Chloro-phenyl)-[3-(4-chloro-phenyl)-4-(2-methoxy-ethylcarbamoyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-acetic acid methyl ester 、 氢氧化锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-Chloro-phenyl)-[3-(4-chloro-phenyl)-4-(2-methoxy-ethylcarbamoyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-isoquinolin-1-ones for the treatment of cancer

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，选择公式I的化合物作为配体结合到HDM2蛋白上，诱导细胞凋亡和抑制增殖，在癌症治疗中具有治疗作用。公式（I）的化合物可用作治疗中风、心肌梗死、缺血、多器官衰竭、脊髓损伤、阿尔茨海默病、缺血事件损伤、心脏瓣膜退行性疾病的治疗剂。此外，公式（I）的化合物可用于减少细胞毒性抗癌药物的副作用并治疗病毒感染。

  公开号：

  US08163744B2

文献信息

• TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-1-ONES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Weber Lutz

  公开号：US20090068144A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides a compound selected from compounds of formula I as ligand binding to the HDM2 protein, inducing apoptosis and inhibiting proliferation, and having therapeutic utility in cancer therapy. Compounds of formula (I) can be used as therapeutics for treating stroke, myocardial infarction, ischemia, multi-organ failure, spinal cord injury, Alzheimer's Disease, injury from ischemic events, heart valvular degenerative disease Moreover, compounds of formula (I) can be used to decrease the side effects from cytotoxic cancer agents and to treat viral infections.

  本发明提供了一种化合物，所述化合物选择自式I的化合物作为配体与HDM2蛋白结合，诱导细胞凋亡和抑制增殖，并在癌症治疗中具有治疗用途。式（I）的化合物可用作治疗中风、心肌梗死、缺血、多器官衰竭、脊髓损伤、阿尔茨海默病、缺血事件引起的损伤、心脏瓣膜退行性疾病的治疗剂。此外，式（I）的化合物可用于减少细胞毒性癌症药物的副作用和治疗病毒感染。
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hisamichi Hiroyuki

  公开号：US20100227866A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种可用作治疗肠易激综合征（IBS）的治疗剂。 [解决问题的方法] 发现一种在4位具有酰胺基团或其药学上可接受的盐的四氢异喹啉-1-酮衍生物具有优异的肽释放因子2（BB2）受体拮抗作用。还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍非常有效。由此可见，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物对与BB2受体相关的疾病，特别是IBS，具有治疗剂的用途。
• Tetrahydroisoquinolin-1-one derivative or salt thereof
  申请人：Seldar Pharma Inc.

  公开号：US10016410B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  提供一种药物，特别是一种可用作肠易激综合征（IBS）治疗剂的化合物。研究发现，一种在 4 位具有酰胺基团的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有很好的蚕豆素 2（BB2）受体拮抗作用。研究还发现，四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍也有很好的疗效。综上所述，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物可作为一种治疗剂，用于治疗与 BB2 受体相关的疾病，特别是肠易激综合征。
• US8163744B2
  申请人：——

  公开号：US8163744B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8486970B2
  申请人：——

  公开号：US8486970B2

  公开（公告）日：2013-07-16