1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 68080-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• CAS: 68080-87-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: BPPPZLGCATXSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 生成 1,2,9,10-Tetramethoxy-6a-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-benzo[de]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and isochroman analogs of 1-benzyl and 1-phenethyl isoquinoline alkaloids. Products and mechanism of the intramolecular cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a008
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propane 在 三氟甲磺酸 、 magnesium 作用下， 生成 1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and isochroman analogs of 1-benzyl and 1-phenethyl isoquinoline alkaloids. Products and mechanism of the intramolecular cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a008