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Methyl 11-phenylsulfonyl-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
Methyl 11-phenylsulfonyl-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate | 127166-84-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 11-phenylsulfonyl-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
英文别名
methyl 11-(benzenesulfonyl)-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylate
CAS
127166-84-1
化学式
C
22
H
18
O
5
S
mdl
——
分子量
394.448
InChiKey
JAWRAVHEOWWDRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
78
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobibenz
oxepin-2-carboxylate
79669-90-2
C
16
H
14
O
4
270.285
反应信息
作为产物:
描述:
Methyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobibenz
oxepin-2-carboxylate
、
苯亚磺酸钠
、
三氟乙酸酐
以to give 14.3 g of the objective compound的产率得到Methyl 11-phenylsulfonyl-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Tricyclic compounds as TXA.sub.2 antagonists
摘要:
化学式为##STR1##的新型三环化合物具有TXA.sub.2生物合成抑制作用和/或TXA.sub.2受体拮抗作用,预计对缺血性疾病、脑血管疾病等具有预防和治疗作用。
公开号:
US05302596A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tricyclic compounds
申请人:
KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
公开号:
EP0345747B1
公开(公告)日:
1996-06-26
US4999363A
申请人:
——
公开号:
US4999363A
公开(公告)日:
1991-03-12
US5118701A
申请人:
——
公开号:
US5118701A
公开(公告)日:
1992-06-02
US5242931A
申请人:
——
公开号:
US5242931A
公开(公告)日:
1993-09-07
US5302596A
申请人:
——
公开号:
US5302596A
公开(公告)日:
1994-04-12
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