2-(2-Acetylamino-ethylamino)-1,4-naphthochinon | 75473-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-Acetylamino-ethylamino)-1,4-naphthochinon
• 英文别名: N-[2-(1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthylamino)-ethyl]-acetamide；N-[2-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthylamino)-aethyl]-acetamid；N-[2-[(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)amino]ethyl]acetamide
• CAS: 75473-68-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: FMRPNDLGWOCXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-(2-Acetylamino-ethylamino)-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Ikeda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 649,652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chinon-Amin-Reaktionen, 4. Mitt. 2,3,4-Trihydro-benzo[f]chinoxalin-6-one
  作者：Hans-Jörg Kallmayer、Karl-Heinz Seyfang

  DOI：10.1002/ardp.19803130705

  日期：——

  1,4‐Naphthochinone 2 reagieren mit Ethylendiamin (3) zu 5‐substituierten 2,3,4‐Trihydro‐benzo[f]‐chinoxalin‐6‐onen 7. Die analogen Reaktionen mit N‐Acetyl‐ethylendiamin (12) zeigen, daß die Amino‐1,4‐naphthochinone 6 und nicht die 1,4‐Naphthochinon‐imine 4 Zwischenstufen sind. Die Verbindungen 6 entstehen nach einem Additions‐Enolisierungs‐Oxidations‐ oder Additions‐Eliminierungs‐Mechanismus. Beide

  1,4-Naphthochinone 2 reagieren mit Ethylendiamin (3) zu 5-substituierten 2,3,4-Trihydro-benzo[f]-chinoxalin-6-onen 7. Die类似物 Reaktionen mit N-Acetyl-ethylendiamin (12) zeigen, daß die Amino-1,4-naphthochinone 6 und nicht die 1,4-Naphthochinon-imine 4 Zwischenstufen sind。Die Verbindungen 6 entstehen nach einem Additions-Enolisierungs-Oxidations-oder Additions-Eliminierungs-Mechanismus。Beide Mechanismen
• KALLMAYER H.-J.; SEYFANG K.-H., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 7, 603-611
  作者：KALLMAYER H.-J.、 SEYFANG K.-H.

  DOI：——

  日期：——