4-N-benzhydryl-4-N-[4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]-1-N,1-N-bis(4-methylphenyl)benzene-1,4-diamine | 442511-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N-benzhydryl-4-N-[4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]-1-N,1-N-bis(4-methylphenyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 442511-92-4
• 化学式: C₅₃H₄₇N₃
• 分子量: 725.976
• InChiKey: SZISYBHHGLTLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-benzhydryl-4-N-[4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]-1-N,1-N-bis(4-methylphenyl)benzene-1,4-diamine 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 反应 25.0h， 以84%的产率得到9,7g,N,N-di[4-(N',N'-di[4'-methylphenyl]amino)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  三芳胺树枝状聚合物中的飞秒激发能量传输

  摘要：

  寻找可用于描述树枝状大分子中光激发迁移的模型引起了极大的关注。在大多数情况下，树枝状聚合物的结合在分支点被破坏；然而，激发是离域的。相邻发色团之间相互作用的强度在确定能量迁移机制中起着关键作用。相反，在有序的大分子结构中将许多相同的发色团紧紧地固定在一起将允许许多偶极子可用于光激发。因此，偶极子的相对取向对于确定能量迁移的机制很重要。在这里，我们报告了基于三芳胺的树枝状聚合物的合成和光物理研究。在合成中使用了两个重要的合成步骤。第一的，我们在胺上使用二苯甲基保护基团来帮助较大结构的脱保护氢解。其次，用于形成二芳基胺和三芳基胺的高活性催化剂基于 P(t-Bu)3 和 Pd(dba)2 的比例为 1:1，提高了 CN 键形成的反应产率并缩短了反应时间。利用超快时间分辨荧光各向异性测量研究了树枝状聚合物中的迁移过程。所有三种树枝状大分子的荧光各向异性在大约 100 fs 内衰减到剩余值。这种荧光

  DOI：

  10.1021/ja025505z
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三叔丁基膦 、 tri-tert-butylphosphine 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-N-benzhydryl-4-N-[4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]-1-N,1-N-bis(4-methylphenyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  三芳胺树枝状聚合物中的飞秒激发能量传输

  摘要：

  寻找可用于描述树枝状大分子中光激发迁移的模型引起了极大的关注。在大多数情况下，树枝状聚合物的结合在分支点被破坏；然而，激发是离域的。相邻发色团之间相互作用的强度在确定能量迁移机制中起着关键作用。相反，在有序的大分子结构中将许多相同的发色团紧紧地固定在一起将允许许多偶极子可用于光激发。因此，偶极子的相对取向对于确定能量迁移的机制很重要。在这里，我们报告了基于三芳胺的树枝状聚合物的合成和光物理研究。在合成中使用了两个重要的合成步骤。第一的，我们在胺上使用二苯甲基保护基团来帮助较大结构的脱保护氢解。其次，用于形成二芳基胺和三芳基胺的高活性催化剂基于 P(t-Bu)3 和 Pd(dba)2 的比例为 1:1，提高了 CN 键形成的反应产率并缩短了反应时间。利用超快时间分辨荧光各向异性测量研究了树枝状聚合物中的迁移过程。所有三种树枝状大分子的荧光各向异性在大约 100 fs 内衰减到剩余值。这种荧光

  DOI：

  10.1021/ja025505z

文献信息

• Femtosecond Excitation Energy Transport in Triarylamine Dendrimers
  作者：Mahinda I. Ranasinghe、Oleg P. Varnavski、Jan Pawlas、Sheila I. Hauck、Janis Louie、John F. Hartwig、Theodore Goodson

  DOI：10.1021/ja025505z

  日期：2002.6.1

  model that can be used to describe the optical excitation migration in dendrimers has attracted great attention. In most cases in a dendrimer the conjugation is disrupted at the branching point; however, the excitation is delocalized. The strength of interactions among neighboring chromophores plays a key role in determining the energy migration mechanism. Conversely, having many identical chromophores

  寻找可用于描述树枝状大分子中光激发迁移的模型引起了极大的关注。在大多数情况下，树枝状聚合物的结合在分支点被破坏；然而，激发是离域的。相邻发色团之间相互作用的强度在确定能量迁移机制中起着关键作用。相反，在有序的大分子结构中将许多相同的发色团紧紧地固定在一起将允许许多偶极子可用于光激发。因此，偶极子的相对取向对于确定能量迁移的机制很重要。在这里，我们报告了基于三芳胺的树枝状聚合物的合成和光物理研究。在合成中使用了两个重要的合成步骤。第一的，我们在胺上使用二苯甲基保护基团来帮助较大结构的脱保护氢解。其次，用于形成二芳基胺和三芳基胺的高活性催化剂基于 P(t-Bu)3 和 Pd(dba)2 的比例为 1:1，提高了 CN 键形成的反应产率并缩短了反应时间。利用超快时间分辨荧光各向异性测量研究了树枝状聚合物中的迁移过程。所有三种树枝状大分子的荧光各向异性在大约 100 fs 内衰减到剩余值。这种荧光