methyl 5-methyl-2-phenylfuran-3-carboxylate | 157110-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 5-methyl-2-phenylfuran-3-carboxylate
• CAS: 157110-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: SOIFRRNPKYPODD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzoylpent-4-ynoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到methyl 5-methyl-2-phenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过原位形成的丙二烯酸经酸促进的一锅合成呋喃和6-甲基吡嗪-2（1 H）-one衍生物

  摘要：

  在酸性条件下，通过一锅中相应的丙二烯中间体由γ-炔基酮构建取代的呋喃。该方法还针对用于合成6-甲基吡嗪-2（1 H）-one衍生物的一系列Ugi反应产物进行了定制。当前的方法为这些化学支架的组合应用提供了显着的优势。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.8b00005

文献信息

• Base- and Copper-Catalyzed Intramolecular Cyclization for the Direct Synthesis of Dihydrofurans
  作者：Yong-Fei Chen、Hai-Fei Wang、Ya Wang、Yong-Chun Luo、Hai-Liang Zhu、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1002/adsc.201000005

  日期：——

  has been developed from the cyclization of 2‐propynyl‐1,3‐dicarbonyl compounds catalyzed by potassium tert‐butoxide, copper(II) trifluoromethanesulfonate and triphenylphosphine using methanol/dichloromethane as the solvent under very mild conditions. Moreover, dihydrofurans could be easily transformed into the corresponding furans in the presence of trifluoroacetic acid.

  叔丁醇钾，三氟甲烷磺酸铜（II）和三苯基膦在非常温和的条件下以叔丁醇钾，三氟甲烷磺酸铜（II）和三苯膦为催化剂，环化了2-丙炔基-1,3-二羰基化合物，从而开发出一种简便的合成二氢呋喃的方法。。而且，在三氟乙酸的存在下，二氢呋喃可以容易地转化成相应的呋喃。
• Selective synthesis of 2,5-disubstituted furan-3-carboxylates and the isomeric 2,4-disubstituted furan-3-carboxylates
  作者：Panpan Chen、Yinggao Meng、Qinghua Yang、Jie Wu、Yuanyuan Xiao、Dhilli Rao Gorja、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1039/c5ra14273c

  日期：——

  Regioselective formation of 2,5-disubstituted furan-3-carboxylates and the isomeric 2,4-disubstituted furan-3-carboxylates from the same substrates was realized under different reaction condition.

  从相同底物中，通过不同的反应条件，实现了2,5-二取代呋喃-3-羧酸酯和同分异构体2,4-二取代呋喃-3-羧酸酯的区域选择性形成。