9-propan-2-ylidene-6b,9a-dihydrocyclopenta[a]acenaphthylene | 56360-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-propan-2-ylidene-6b,9a-dihydrocyclopenta[a]acenaphthylene
• CAS: 56360-02-2
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: GYYYQQUPNJZBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1H-萘并[1,8-去]-1,2,3-三嗪 、 lead(IV) acetate 生成 9-propan-2-ylidene-6b,9a-dihydrocyclopenta[a]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  KATO M.; TAKAOKA S.; MIWA T., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 3, 932-936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 1,8-Dehydronaphthalene with Cyclic Polyenes
  作者：Masahiko Kato、Shigeru Takaoka、Toshio Miwa

  DOI：10.1246/bcsj.48.932

  日期：1975.3

  reactivities of 1,8-dehydronaphthalene (1) to cyclic polyenes, i.e., cycloheptatriene, cyclopentadiene, 6,6-dimethylfulvene, furan, and norbornadiene, were examined. It was found that the C–H insertion reaction at the end of the conjugated systems, a new type of reaction of 1, as well as the 1,2-cycloaddition reaction occurs in every conjugated cyclic polyene. A stepwise mechanism for the formation

  检查了 1,8-脱氢萘 (1) 与环状多烯（即环庚三烯、环戊二烯、6,6-二甲基富烯、呋喃和降冰片二烯）的反应性。发现共轭体系末端的C-H插入反应，一种新型的1的反应，以及1,2-环加成反应发生在每个共轭环状多烯中。提出了形成 C-H 插入产物的逐步机制。