2-phenyl-5-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]-1,3-dioxane | 1220703-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-phenyl-5-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-phenyl-5[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]-1,3-dioxane；5-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]-2-phenyl-1,3-dioxane
• CAS: 1220703-34-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: SWCDXVFJFUFWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]-1,3-dioxane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-phenyl-5-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1

文献信息

• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US08354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。
• US8354454B2
  申请人：——

  公开号：US8354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15