3-Methoxy-13-methyl-11,12,13,14-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 56588-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-13-methyl-11,12,13,14-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: (+/-)-3-methoxy-17-oxo-13r-methyl-(14cH)-12.13.14.17-tetrahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene；(+/-)-3-Methoxy-17-oxo-13r-methyl-(14cH)-12.13.14.17-tetrahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren
• CAS: 56588-53-5；96789-73-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: DZQVHXYPLISWLY-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-13-methyl-11,12,13,14-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 、 乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 d,l-Isoequilenin-methylaether
  参考文献：
  名称：

  与类固醇有关的稠合环结构的新合成；17-equilenones；马鞭草素的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01204a007
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-2-carbonitrile 在 barium dihydroxide 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 3-Methoxy-13-methyl-11,12,13,14-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  与类固醇有关的稠合环结构的新合成；17-equilenones；马鞭草素的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01204a007