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Perfluoro | 120383-61-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Perfluoro
英文别名
Perfluoro[methyl 2-(4-methylpiperazinyl)propionate];trifluoromethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-(trifluoromethyl)piperazin-1-yl]propanoate
Perfluoro<methyl 2-(N'-methylpiperazinyl)propionate>化学式
CAS
120383-61-1
化学式
C9F18N2O2
mdl
——
分子量
510.082
InChiKey
RNJWDUYSLLMIGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    174.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    32.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ABE, TAKASHI;HAYASHI, EIJI, CHEM. LETT.,(1988) N1, C. 1887-1890
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(3-羟基丙基)-1-哌嗪基]乙酮氢氟酸 作用下, 以1%的产率得到五氟丙酰氟
    参考文献:
    名称:
    含氮羧酸的电化学氟化。环状氨基取代羧酸甲酯的氟化
    摘要:
    对与甘氨酸,丙氨酸或β-丙氨酸有关的环状氨基取代的羧酸的九种甲酯进行电化学氟化。这样以合理的产率得到了相应的全氟氟化物和裂解产物。作为环状氨基取代基,研究了吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基,六亚甲基亚氨基和N'-甲基哌嗪基。未观察到环化副产物的形成,这与脂族二烷基氨基取代的羧酸的氟化形成对比。从这样的2-环氨基丙酸甲酯[环氨基:吡咯烷基,吗啉代或哌啶子基],与全氟酸氟化物一起得到全氟甲基酯,产率为1-2%和14-29。 % 分别。前一种化合物的形成归因于庞大的环状氨基的阻断作用。报告了所获得的新化合物的物理性质及其光谱(19 F NMR,质量和IR)数据。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80494-7
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文献信息

  • Electrochemical fluorination of 1-ethylpiperazine and 4-methyl- and/or 4-ethylpiperazinyl substituted carboxylic acid methyl esters
    作者:Takashi Abe、Hajime Baba、Irina Soloshonok
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00397-3
    日期:2001.3
    perfluoroacid fluorides with a perfluoro(4-alkylpiperazinyl) group were obtained in fair to good yields from the fluorination of methyl esters of 4-alkylpiperazinyl-substituted carboxylic acids. Yields of the targeted perfluoro(4-alkylpiperazinyl) group containing perfluorocarboxylic acid fluorides varied depending on both the type of N-alkyl (alkyl=CH3− or C2H5−) group at the 4-position and the (ω-methoxycarbonylalkyl)
    研究了1-乙基哌嗪和4-甲基-和/或4-乙基哌嗪基取代的羧酸的八种甲酯的电化学化(ECF)。从1-乙基哌嗪全氟(1-甲基-3-乙基咪唑烷),全氟[2-(N',N'-二基乙基)-N, N-二乙胺)]和全氟三乙胺。通过4-烷基哌嗪基取代的羧酸的甲酯的化,以公平至良好的产率获得了具有全氟(4-烷基哌嗪基)基团的相应的一元全氟化物。含有目标全氟(4-烷基哌嗪基)基团的全氟羧酸化物的产率随两种N的类型而变化烷基(烷基= CH 3 -或C 2 H ^ 5 - )在在所述衬底的所述哌嗪环的1位上的4位和(ω-methoxycarbonylalkyl)组基团。当具有相同羧酸酯基的4-烷基哌嗪被电化学化时,通过4-乙基取代的哌嗪生物ECF可获得比4-甲基取代的哌嗪生物更高的全氟化物收率。以及物理性质为新的全氟(1,4- dialkylpiperazines)和描述光谱数据Ñ含全氟羧酸
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