2-Iminobenzo[h]chromene-3-carbonitrile | 1217481-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-Iminobenzo[h]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1217481-52-1
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: JVDIKWUQOOCOLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-奈甲醛 、 丙二腈 在 C₂₁H₁₂NO₆^(3-)*Tb⁽³⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Iminobenzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  包含三苯胺基团的多功能镧系元素-有机骨架的发光传感和催化性能

  摘要：

  通过溶剂热法合成了包含三苯胺部分作为高效发光敏化剂的多功能镧系元素有机骨架Tb- TCA（H 3 TCA =三羧基三苯胺），并对其结构进行了表征。Tb- TCA在350 nm激发后表现出基于镧系元素的发射（540 nm）和三苯胺发射（435 nm），并在优化条件下用作对水杨醛的发光化学传感器，灵敏度为10 ppm。Tb- TCA具有高浓度的路易斯酸Tb 3+内表面上的位点和路易斯碱三苯胺位点；因此，它能够以大小选择的方式实现Knoevenagel和氰基硅烷化反应。对醛的比例荧光响应（I 540 / I 435）表明，多孔材料的吸收是尺寸选择的，并且醛分子与Tb 3+离子之间的相互作用在醛的吸收和活化中起主要作用基材。特别是，这些研究为通过发光直接验证多功能Ln金属-有机骨架材料的吸附位点和催化机理提供了机会。

  DOI：

  10.1002/adfm.201100115

文献信息

• Cerium-based M₄L₄ tetrahedrons containing hydrogen bond groups as functional molecular flasks for selective reaction prompting
  作者：Jing Zhang、Hao Yu、Caixia Zhang、Cheng He、Chunying Duan

  DOI：10.1039/c4nj00062e

  日期：——

  hydrogen bond sites into the fragments of the ligands respectively. Both of them could act as molecular flasks to prompt the Knoevenagel condensation reactions of salicylaldehyde derivatives and cyanosilylation reactions of aromatic aldehydes. Experiments of catalysts with different cavity radii and substrates with different sizes and shapes, as well as competitive experiments using nonreactive guests as inhibitors

  金属有机多面体作为“分子烧瓶”的应用引起了人们对其明确界定的腔内分子的反应性和性质的兴趣激增。由天然酶袋的结构的启发，两个中性金属-有机四面体，CE- TBMN和CE- TBAS，分别实现经由通过将三胺-三嗪和酰胺基团分别作为氢键位结合到配体的片段中而实现自组装。它们都可以作为分子烧瓶来促进水杨醛衍生物的Knoevenagel缩合反应和芳族醛的氰基硅烷化反应。具有不同腔半径和不同尺寸和形状的底物的催化剂实验以及使用非反应性客体作为抑制剂的竞争性实验表明，四面体表现出酶催化行为，并且催化反应发生在“分子烧瓶”中。使用H 6 TMBN或H 6 TBAS进行对照实验在Knoevenagel缩合反应中，配体本身作为催化剂在相同条件下进行。对于较小的底物，配体催化的转化率分别明显低于Ce - TBMN或Ce - TBAS催化的转化率，这表明金属有机多面体可以有效固定多个氢键基团，从而避免“自猝灭”效
• A palladium(ii) triangle as building blocks of microporous molecular materials: structures and catalytic performance
  作者：Yang Liu、Rong Zhang、Cheng He、Dongbin Dang、Chunying Duan

  DOI：10.1039/b916916d

  日期：——

  A porous molecular crystalline solid based on amide-containing Pd(II) triangles was created for size-selective heterogeneous catalysis of the Knoevenagel condensation reaction.

  基于含酰胺的Pd(II)三角形构建了一种多孔分子晶体固体，用于对Knoevenagel缩合反应进行选择性异相催化。
• Amide-containing luminescent metal–organic complexes as bifunctional materials for selective sensing of amino acids and reaction prompting
  作者：Pengyan Wu、Min Jiang、Xuefu Hu、Jingru Wang、Guangjie He、Ying Shi、Yang Li、Wei Liu、Jian Wang

  DOI：10.1039/c5ra27806f

  日期：——

  size and inner cavities. The smaller metal–organic triple-stranded helicate Ce–BBAS exhibits high selectivity toward aspartic acid (Asp) over other natural amino acids, with the detection limit of ca. 0.26 μM, providing the first artificial receptor that can specifically discriminate Asp over other amino acids in a luminescence enhancement manner. As a comparison, the bigger metal–organic tetrahedron

  两种新的基于铈的发光金属-有机配合物（Ce– BBAS和Ce– TBAS）分别通过两个和三个附加的酰胺基官能化游离配体和硝酸铈（III）的自组装而获得。这两个MOC的开口尺寸和内腔不同。较小的金属-有机三链螺旋状Ce -BBAS与其他天然氨基酸相比，对天冬氨酸（Asp）的选择性高，检出限为。0.26μM，提供了第一个人工受体，可以以增强发光的方式特异性区分Asp与其他氨基酸。作为比较，较大的金属有机四面体Ce - TBAS不能反映这种性质，说明尺寸选择感测。此外，这两个MOC还可作为对水杨醛衍生物的发光化学传感器，并具有受限的空腔和酰胺基团作为基本催化驱动力，以实现Knoevenagel缩合反应。