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2-chloroacetylamino-3-methylamino-1,4-naphthoquinone | 156904-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloroacetylamino-3-methylamino-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-chloro-N-[3-(methylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]acetamide
2-chloroacetylamino-3-methylamino-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
156904-74-4
化学式
C13H11ClN2O3
mdl
——
分子量
278.695
InChiKey
NKTXKAKMWZOAMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloroacetylamino-3-methylamino-1,4-naphthoquinone乙酰氯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到2-chloromethyl-4,9-dihydro-1-methyl-1H-naphtho<2,3-d>imidazol-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    涉及稠合的醌咪唑还原性烷基化剂的首次电子转移C-烷基化
    摘要:
    通过S RN显示2-氯甲基-4,9-二氢-1-甲基-1H-萘并[2,3-d]咪唑-4,9-二酮与2-硝基丙烷阴离子的C-烷基化反应已进行。1机制。该机理被双氧,对二硝基苯,氯化铜和TEMPO的抑制作用所证实。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76892-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    涉及稠合的醌咪唑还原性烷基化剂的首次电子转移C-烷基化
    摘要:
    通过S RN显示2-氯甲基-4,9-二氢-1-甲基-1H-萘并[2,3-d]咪唑-4,9-二酮与2-硝基丙烷阴离子的C-烷基化反应已进行。1机制。该机理被双氧,对二硝基苯,氯化铜和TEMPO的抑制作用所证实。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76892-4
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文献信息

  • Preparation and in vitro antiprotozoan activity of new naphthoimidazolediones
    作者:P Vanelle、S Donini、J Maldonado、M.P. Crozet、F Delmas、M Gasquet、P Timon-David
    DOI:10.1016/s0223-5234(97)84015-9
    日期:1997.6
    The original compound bearing the coplanar quinone and imidazole systems, 2-chloromethyl-4,9-dihydro-1-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-4,9-dione reacted with various nitronate anions to afford, in moderate to good yields, new naphthoimidazolediones bearing a trisubstituted ethylenic double bond at the 2-position. These compounds were evaluated as potential antiprotozoan agents. Some derivatives were found to have a significant activity, but the naphthoquinone was found to be a less efficient pharmacophore than the nitro group.
  • Vanelle Patrice, Donini Santa, Maldonado Jose, Sabuco Jean-Francois, Croz+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 20, S 3305-3308
    作者:Vanelle Patrice, Donini Santa, Maldonado Jose, Sabuco Jean-Francois, Croz+
    DOI:——
    日期:——
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