4,4'-di(1-naphthyl)-1,2-diphenylethane | 1018992-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-di(1-naphthyl)-1,2-diphenylethane
• 英文别名: 1,2-bis(4-(naphtalen-1-yl)phenyl)ethane；1-[4-[2-(4-Naphthalen-1-ylphenyl)ethyl]phenyl]naphthalene
• CAS: 1018992-50-1
• 化学式: C₃₄H₂₆
• 分子量: 434.58
• InChiKey: XAVRUNLRFDGLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 Ni(PPh₃)₂(1-naphthyl)Cl 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,4'-di(1-naphthyl)-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of substituted dibenzyl derivatives

  摘要：

  The C-C bond formation by homogeneous catalysis is a powerful tool in organic synthesis. The replacement of noble metal by cheaper one for already reported methodologies is of interest for an economical purpose. The attractivity of such replacement is also enhanced if a first raw transition metal is found to be active in several processes.This work demonstrates that a common nickel complex can be used for a two-step cross-coupling procedure, namely a homocoupling reaction of benzyl derivatives and a subsequent Suzuki reaction. These consecutive reactions permit the synthesis of new polyfunctionalized dibenzyl compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.073

文献信息

• A C₇₈ Fullerene Precursor:  Toward the Direct Synthesis of Higher Fullerenes
  作者：Konstantin Yu. Amsharov、Martin Jansen

  DOI：10.1021/jo7027008

  日期：2008.4.1

  A C78 fullerene related structure (of C78:1 and C78:4, the last undiscovered C78 IPR isomer) has been synthesized and investigated as a pyrolytic precursor. The pyrolysis of precursor containing all 78 carbon atoms in the required positions and 93 of the 117 C−C bonds, needed for fullerene formation, showed selectivity for C78 fullerene formation. In independent experiments it has been shown that the

  已经合成了AC 78富勒烯相关结构（C 78：1和C 78：4，最后一个未被发现的C 78 IPR异构体），并作为热解前体进行了研究。富勒烯形成所需的在所需位置具有全部78个碳原子和117个C-C键中的93个的前驱体的热解显示出对C 78富勒烯形成的选择性。在独立的实验中，已经表明，C 78富勒烯的快速热解不受Stone-Wales重排和C 2片段损失的影响，因此，对于合成高级富勒烯的单个异构体非常有希望。