1β-hydroxy-5α-androstane-7,17-dione | 25848-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1β-hydroxy-5α-androstane-7,17-dione
• 英文别名: 1β-Hydroxy-5α-androstan-7,17-dion
• CAS: 25848-60-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: BGYVVQALHCWELB-OTXDAEDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-hydroxy-5α-androstane-7,17-dione 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以35.6 mg的产率得到5α-androstane-1,7,17-trione
  参考文献：
  名称：

  微生物转化。第4部分。秀丽线虫Cunninghamella elegans对5α-雄激素17-和17a-氮杂-D-homo-5α-雄激素17-的微生物转化

  摘要：

  秀丽隐杆线虫对5α-雄甾烷17-one，3β-乙酰氧基和3α-羟基衍生物的微生物转化主要由1β，7-二羟基化或7-单羟基化。3α-乙酰氧基-5α-雄烷-17-主要发生6β，11β-二羟基化。17a- Aza- D -homo-5α-androstan-17-one和3α-乙酰氧基衍生物在6β或7α处主要发生单羟基化反应，而3β-乙酰氧基衍生物虽然进行类似的单羟基化反应却得到良好的收率。 9α-单羟基化产物。

  DOI：

  10.1039/p19810001041
• 作为产物：
  描述：

  (5alpha)-雄甾烷-17-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到1β-hydroxy-5α-androstane-7,17-dione
  参考文献：
  名称：

  微生物转化。第4部分。秀丽线虫Cunninghamella elegans对5α-雄激素17-和17a-氮杂-D-homo-5α-雄激素17-的微生物转化

  摘要：

  秀丽隐杆线虫对5α-雄甾烷17-one，3β-乙酰氧基和3α-羟基衍生物的微生物转化主要由1β，7-二羟基化或7-单羟基化。3α-乙酰氧基-5α-雄烷-17-主要发生6β，11β-二羟基化。17a- Aza- D -homo-5α-androstan-17-one和3α-乙酰氧基衍生物在6β或7α处主要发生单羟基化反应，而3β-乙酰氧基衍生物虽然进行类似的单羟基化反应却得到良好的收率。 9α-单羟基化产物。

  DOI：

  10.1039/p19810001041