3β-Acetoxy-16-<<(2-acetoxyethyl)acetylamino>methylene>-5α-androstan-17-one | 137041-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-16-<<(2-acetoxyethyl)acetylamino>methylene>-5α-androstan-17-one
• CAS: 137041-41-9
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₆
• 分子量: 487.637
• InChiKey: ZYDQZWJXXLPTAY-ATRVUWAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-16-<<(2-acetoxyethyl)acetylamino>methylene>-5α-androstan-17-one 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-16-formyl-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 187 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-16-(hydroxymethylene)-5α-androstan-17-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3β-Acetoxy-16-<<(2-acetoxyethyl)acetylamino>methylene>-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 187 - 192

  摘要：

  DOI：