(2R,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(4-Chloro-phenylethynyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthrene | 80115-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(4-Chloro-phenylethynyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 80115-05-5
• 化学式: C₃₅H₄₉ClO
• 分子量: 521.226
• InChiKey: QNGRCOOGKSZBJQ-NWALEHPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(4-Chloro-phenylethynyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthrene 在 Ameisensaeure 作用下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-(4-Chloro-phenyl)-acetyl]-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Syntheseweg zu 3-Acyl-2-oxo-5a-cholestanen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29543
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 高氯酸 、 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 40.03h， 生成 (2R,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(4-Chloro-phenylethynyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Syntheseweg zu 3-Acyl-2-oxo-5a-cholestanen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29543