1,5-bis(2,3-diphenyl-2-cyclopropenyl)pentane | 83859-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,5-bis(2,3-diphenyl-2-cyclopropenyl)pentane
• 英文别名: [3-[5-(2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)pentyl]-2-phenylcyclopropen-1-yl]benzene
• CAS: 83859-57-8
• 化学式: C₃₅H₃₂
• 分子量: 452.639
• InChiKey: PBIGDDGMGKNNAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2,3-diphenyl-2-cyclopropenyl)pentane 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 以69.2%的产率得到pentamethylenebis(diphenylcyclopropenium) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  聚亚甲基双（二苯基环丙烯）二价阳离子的合成与性能

  摘要：

  合成了一系列具有 1 到 6 个碳（4n = 1-6）的聚亚甲基链的聚亚甲基双（二苯基环丙烯）二甲基，并通过光谱和分析手段进行了表征。在分离为高氯酸盐的 4n=3-6 药物中，pKR+ 测量显示 4n=3 与 4n=4-6 相比不稳定 1.3 pK 单位。还原电位值显示出相同的趋势。4n = 6 的铬 (II) 离子还原，一种代表性的双阳离子，提供了含有己基苯单元的聚合物材料。双阳离子 4n=2 仅可作为与 SbCl6- 和 Cl- 的络盐分离：使用高氯酸三苯甲基从 1,2-二环丙烯基乙烷中提取常规氢化物导致重排得到 4,9,10-三苯基菲和未知的单阳离子 C32H25+环。提出了这些重排的可能机制。另一方面，由于准备好的去质子，仅在强酸性溶液中才能观察到 4n=1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2470
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,3-diphenyl-2-cyclopropenyl)ether 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,5-bis(2,3-diphenyl-2-cyclopropenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  聚亚甲基双（二苯基环丙烯）二价阳离子的合成与性能

  摘要：

  合成了一系列具有 1 到 6 个碳（4n = 1-6）的聚亚甲基链的聚亚甲基双（二苯基环丙烯）二甲基，并通过光谱和分析手段进行了表征。在分离为高氯酸盐的 4n=3-6 药物中，pKR+ 测量显示 4n=3 与 4n=4-6 相比不稳定 1.3 pK 单位。还原电位值显示出相同的趋势。4n = 6 的铬 (II) 离子还原，一种代表性的双阳离子，提供了含有己基苯单元的聚合物材料。双阳离子 4n=2 仅可作为与 SbCl6- 和 Cl- 的络盐分离：使用高氯酸三苯甲基从 1,2-二环丙烯基乙烷中提取常规氢化物导致重排得到 4,9,10-三苯基菲和未知的单阳离子 C32H25+环。提出了这些重排的可能机制。另一方面，由于准备好的去质子，仅在强酸性溶液中才能观察到 4n=1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2470

文献信息

• KOMATSU, KOICHI;MASUMOTO, KATSUHISA;WAKI, YOSHINORI;OKAMOTO, KUNIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 8, 2470-2479
  作者：KOMATSU, KOICHI、MASUMOTO, KATSUHISA、WAKI, YOSHINORI、OKAMOTO, KUNIO

  DOI：——

  日期：——