(1,2-diphenylvinyl)phenylsilane | 1376711-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1,2-diphenylvinyl)phenylsilane
• 英文别名: phenyl((Z)-1,2-diphenylvinyl)silane；[(Z)-1,2-diphenylethenyl]-phenylsilane
• CAS: 1376711-60-2
• 化学式: C₂₀H₁₈Si
• 分子量: 286.448
• InChiKey: FVFWAJPJHWEZCH-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 、 二苯基乙炔 在 [Fe(CO)H(NO)(PPh₃)₂] 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(1,2-diphenylvinyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Aryl–aryl interactions as directing motifs in the stereodivergent iron-catalyzed hydrosilylation of internal alkynes

  摘要：

  定义的氢化铁络合物 FeH(CO)(NO)(Ph3P)2 作为催化剂在选择性氢硅化内部炔烃转化为乙烯硅烷方面具有很高的活性。根据所用的硅烷，产生了 E- 或 Z- 选择性的氢硅化产物，产率优异，立体选择性良好到优异。

  DOI：

  10.1039/c2cc31395b

文献信息

• 有機シラン化合物の製造方法及び有機シラン化合物合成用触媒組成物
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2015129103A

  公开（公告）日：2015-07-16

  【課題】アルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応に使用する触媒を改良し、有機シラン化合物を効率良く、安価に製造することができる製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】アルケン類及び／又はアルキン類とヒドロシラン類とを触媒存在下で反応させる有機シラン化合物の製造方法において、表面に溶媒が配位した鉄含有ナノ粒子を触媒として用いることにより、有機シラン化合物を効率良く、安価に製造することができる。【選択図】図４

  将烯烃类和炔烃类的氢硅化反应所使用的催化剂进行改进，提供一种可以高效、廉价地生产有机硅化合物的制造方法作为课题。在烯烃类和/或炔烃类与氢硅烷类在催化剂存在下反应的有机硅化合物制造方法中，通过使用表面溶剂配位的铁纳米粒子作为催化剂，可以高效、廉价地生产有机硅化合物。【选择图】图4
• Dichotomy of Manganese Catalysis via Organometallic or Radical Mechanism: Stereodivergent Hydrosilylation of Alkynes
  作者：Xiaoxu Yang、Congyang Wang

  DOI：10.1002/anie.201710206

  日期：2018.1.22

  Herein, we disclose the first manganese‐catalyzed hydrosilylation of alkynes featuring diverse selectivities. The highly selective formation of E‐products was achieved by using mononuclear MnBr(CO)5 with the arsenic ligand, AsPh3. Whereas using the dinuclear catalyst Mn2(CO)10 and LPO (dilauroyl peroxide) enabled the reversed generation of Z‐products in good to excellent stereo‐ and regioselectivity

  本文中，我们公开了具有多种选择性的炔烃的首次锰催化氢化硅烷化反应。通过使用具有砷配体AsPh 3的单核MnBr（CO）5可以实现E产品的高度选择性形成。而使用双核催化剂Mn 2（CO）10和LPO（过氧化二月桂酰二氧戊二烯）可以实现Z产物的反向生成，具有良好的立体选择性和区域选择性。这种控制反应立体选择性的方法是前所未有的。机理实验揭示了通过E-和Z上运行的有机金属和自由基途径对锰催化作用的二分法选择性路线。