(2-{[1-(3-chlorobenzyl)-5-fluoro-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-7-yl]oxy}ethyl)methylamine Hydrochloride | 925447-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-{[1-(3-chlorobenzyl)-5-fluoro-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-7-yl]oxy}ethyl)methylamine Hydrochloride
• 英文别名: 2-[1-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-fluoro-3-naphthalen-1-ylsulfonylindazol-7-yl]oxy-N-methylethanamine;hydrochloride
• CAS: 925447-86-5
• 化学式: C₂₇H₂₃ClFN₃O₃S*ClH
• 分子量: 560.476
• InChiKey: PTTOXLSHGHXWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloro-benzyl)-7-(2-chloro-ethoxy)-5-fluoro-3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazole 、 甲胺 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-{[1-(3-chlorobenzyl)-5-fluoro-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-7-yl]oxy}ethyl)methylamine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-chloro-benzyl)-7-(2-chloro-ethoxy)-5-fluoro-3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazole 、 甲胺 、 盐酸 、 乙醚 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 (2-{[1-(3-chlorobenzyl)-5-fluoro-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-7-yl]oxy}ethyl)methylamine Hydrochloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-{[1-(3-chlorobenzyl)-5-fluoro-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-7-yl]oxy}ethyl)methylamine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1

文献信息

• US7723329B2
  申请人：——

  公开号：US7723329B2

  公开（公告）日：2010-05-25