(E)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)ethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-methyl oxime | 1581719-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)ethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-methyl oxime
• CAS: 1581719-58-5
• 化学式: C₂₉H₃₁NOSi
• 分子量: 437.657
• InChiKey: LOGXNFFYCOPMGI-KDJFERLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-methyl oxime 、 1-[(tert-butyldiphenylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到(E)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)ethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-和Ir(III)-在螯合辅助下催化芳烃的C-H炔基化

  摘要：

  已经使用高价碘-炔试剂开发了一种有效的 Rh(III)-和 Ir(III)-催化、螯合辅助的 CH 炔基化广泛范围的（杂）芳烃。杂环、N-甲氧基亚胺、偶氮甲亚胺、仲甲酰胺、偶氮化合物、N-亚硝基胺和硝酮是可行的导向基团，可以进行邻位 CH 炔基化。当观察到单炔基化和二炔基化时，反应在温和条件下进行，并且具有可控的单炔基化和二炔基化选择性。Rh(III) 和 Ir(III) 催化剂在该反应中表现出互补的底物范围。偶联产物的合成应用已在随后的衍生反应中得到证明。已经进行了一些机理研究，并且已经建立了两个 Rh(III) 配合物作为关键反应中间体。

  DOI：

  10.1021/ja501910e