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1,5-Bis(2-methylsulfanylethyl)-1,5-diazocane | 211171-00-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,5-Bis(2-methylsulfanylethyl)-1,5-diazocane
英文别名
1,5-bis(2-methylsulfanylethyl)-1,5-diazocane
1,5-Bis(2-methylsulfanylethyl)-1,5-diazocane化学式
CAS
211171-00-5
化学式
C12H26N2S2
mdl
——
分子量
262.484
InChiKey
PXFIPAFKFVFCKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-Bis(2-methylsulfanylethyl)-1,5-diazocane 、 cadmium(II) iodide 以 甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [(bme-daco)Zn](2)和[(bme-daco)Cd](2)中栓系的硫醇盐的甲基化,作为锌硫甲基化蛋白质的模型。
    摘要:
    二聚二硫醇盐络合物[1,5-双(巯基乙基)-1,5-二氮杂环辛基]锌(II),[(bme-daco)Zn](2)或Zn-1,及其镉类似物Cd-1,作为锌依赖性甲基化蛋白活性位点的模型进行了研究。解决的关键问题是在相对刚性的四齿配体中硫醇盐的烷基化是否会导致硫醚产物与金属的配位。基于(1)H和(13)C NMR光谱以及对烷基化剂的相似反应性,建议新合成的镉配合物Cd-1与以前报道的Zn-1配合物同构。 X射线晶体学在固态下是二聚体(Tuntulani,T。; Reibenspies,JH; Farmer,PJ; Darensbourg,MY Inorg.Chem.1992,31,3497)。碘甲烷与热CH(3)OH / CH(3)CN中的Zn-1反应生成解离的硫醚,由伪四面体复合物中的碘化物配位取代,(Me(2)bme-daco)ZnI(2)或锌2。配合物Zn-2在三斜晶P&onemacr中结晶。a
    DOI:
    10.1021/ic971599f
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文献信息

  • Methylation of Tethered Thiolates in [(bme-daco)Zn]<sub>2</sub> and [(bme-daco)Cd]<sub>2</sub> as a Model of Zinc Sulfur-Methylation Proteins
    作者:Craig A. Grapperhaus、Thawatchai Tuntulani、Joseph H. Reibenspies、Marcetta Y. Darensbourg
    DOI:10.1021/ic971599f
    日期:1998.8.1
    The dimeric dithiolate complex [1,5-bis(mercaptoethyl)-1,5-diazacyclooctanato]zinc(II), [(bme-daco)Zn](2) or Zn-1, and its cadmium analogue, Cd-1, were investigated as models for the active site of zinc-dependent methylation proteins. The key issue addressed was whether alkylation of a thiolate in a relatively rigid tetradentate ligand would result in coordination of the thioether product to the metal
    二聚二硫醇盐络合物[1,5-双(巯基乙基)-1,5-二氮杂环辛基]锌(II),[(bme-daco)Zn](2)或Zn-1,及其镉类似物Cd-1,作为锌依赖性甲基化蛋白活性位点的模型进行了研究。解决的关键问题是在相对刚性的四齿配体中硫醇盐的烷基化是否会导致硫醚产物与金属的配位。基于(1)H和(13)C NMR光谱以及对烷基化剂的相似反应性,建议新合成的镉配合物Cd-1与以前报道的Zn-1配合物同构。 X射线晶体学在固态下是二聚体(Tuntulani,T。; Reibenspies,JH; Farmer,PJ; Darensbourg,MY Inorg.Chem.1992,31,3497)。碘甲烷与热CH(3)OH / CH(3)CN中的Zn-1反应生成解离的硫醚,由伪四面体复合物中的碘化物配位取代,(Me(2)bme-daco)ZnI(2)或锌2。配合物Zn-2在三斜晶P&onemacr中结晶。a
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