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1-chlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
1-chlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide | 108845-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
英文别名
1-chloro-dibenzothiophene-5,5-dioxide;1-Chlor-dibenzothiophen-5,5-dioxid;1-Chlorodibenzothiophene 5,5-dioxide;1-chlorodibenzothiophene 5,5-dioxide
CAS
108845-39-2
化学式
C
12
H
7
ClO
2
S
mdl
——
分子量
250.705
InChiKey
SZYATBXUYFNIJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-chlorodibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate
在 sodium metabisulfite 、
potassium phosphate
、
1,10-菲罗啉
、
四丁基溴化铵
、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 10.0h, 以69%的产率得到1-chlorodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
参考文献:
名称:
通过环二芳基碘鎓盐的SO 2 / I交换构建功能化环状砜
摘要:
通过二碘鎓(III)盐的SO 2 / I交换有效地建立了用于二芳基环氧基砜构建的简单方法。随时可用的无机Na 2 S 2 O 5作为安全便捷的SO 2替代。顺利实现了多种功能化的二芳基环化砜,具有良好的收率和优异的收率,并且具有很好的官能团相容性。随后通过该方法以克为单位建立有机发光二极管(OLED)材料分子。在交换策略的简便条件下,成功提供了具有供体-受体基团和π-共轭桥基序的不对称共轭体系,该体系基本传达了半导体材料分子中的电子迁移率。
DOI:
10.1021/acs.orglett.7b02388
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文献信息
Synthesis of Some Dibenzothiophene Derivatives
作者:
HENRY GILMAN、GENE R. WILDER
DOI:
10.1021/jo01356a014
日期:
1957.5
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