(20R,22R)-5α,6β,14α,20,27-pentahydroxy-1-oxowith-24-enolide | 222609-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22R)-5α,6β,14α,20,27-pentahydroxy-1-oxowith-24-enolide
• 英文别名: Ergost-24-en-26-oic acid, 5,6,14,20,22,27-hexahydroxy-1-oxo-, I-lactone, (5I+/-,6I(2),22R)-；(2R)-5-(hydroxymethyl)-2-[(1R)-1-hydroxy-1-[(5R,6R,8R,9S,10R,13R,14R,17S)-5,6,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-4-methyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 222609-97-4
• 化学式: C₂₈H₄₂O₈
• 分子量: 506.637
• InChiKey: AYSGOPOJGPEGSU-DFDLQTNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (20R,22R)-5α,6β,14α,20,27-pentahydroxy-1-oxowith-24-enolide 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以10 mg的产率得到Acetic acid (5R,6R,8R,9S,10R,13R,14R,17S)-17-[(R)-1-((R)-5-acetoxymethyl-4-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-hydroxy-ethyl]-5,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自 Physalis peruviana 的Withanolides

  摘要：

  从 Physalis peruviana (Solanaceae) 的全植物材料中分离出的两种新的 withanolides 已被表征为 (20R,22R)-5α,6β,14α,20,27-pentahydroxy-1-oxowith-24-enolide 和 (20S,22R )-5β,6β-epoxy-4β,14β,15α-trihydroxy-1-oxowith-2,24-dienolide 以及基于光谱技术和化学转化的已知的withanolides、withaphysanolide 和viscosalactone B。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(98)00567-6