deca-1,9-diene-5-yne-4,7-diamine | 229489-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: deca-1,9-diene-5-yne-4,7-diamine
• 英文别名: Deca-1,9-dien-5-yne-4,7-diamine；deca-1,9-dien-5-yne-4,7-diamine
• CAS: 229489-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: RTKDTQDOUKBZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deca-1,9-diene-5-yne-4,7-diamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(5E)-deca-1,5,9-triene-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1,4-diamines primaires propargyliques et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimines prepared in situ from the corresponding carbamates of various alpha-acetylenic gamma-aminoaldehydes to form a new amine function. Thus, we have achieved alpha-acetylenic primary 1,4-diamines: H2N-CH(R')-C equivalent to C-CH(R)-NH2 (R not equal R' or R=R'), then alpha-ethylenic primary 1,4-diamines (E) or (Z) through a partial hydrogenation.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01144-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基(7-氧代-1-庚烯-5-炔-4-基)氨基甲酸酯 在 barium dihydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 deca-1,9-diene-5-yne-4,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1,4-diamines primaires propargyliques et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimines prepared in situ from the corresponding carbamates of various alpha-acetylenic gamma-aminoaldehydes to form a new amine function. Thus, we have achieved alpha-acetylenic primary 1,4-diamines: H2N-CH(R')-C equivalent to C-CH(R)-NH2 (R not equal R' or R=R'), then alpha-ethylenic primary 1,4-diamines (E) or (Z) through a partial hydrogenation.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01144-9

文献信息

• Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1,4-diamines primaires propargyliques et applications
  作者：Gilles Courtois、Valérie Desré、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01144-9

  日期：1999.5

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimines prepared in situ from the corresponding carbamates of various alpha-acetylenic gamma-aminoaldehydes to form a new amine function. Thus, we have achieved alpha-acetylenic primary 1,4-diamines: H2N-CH(R')-C equivalent to C-CH(R)-NH2 (R not equal R' or R=R'), then alpha-ethylenic primary 1,4-diamines (E) or (Z) through a partial hydrogenation.