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5-methyl-1-(naphthalen-1-yl)hex-5-en-2-yn-1-one | 1391852-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-1-(naphthalen-1-yl)hex-5-en-2-yn-1-one
英文别名
——
5-methyl-1-(naphthalen-1-yl)hex-5-en-2-yn-1-one化学式
CAS
1391852-98-4
化学式
C17H14O
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
FDBDGJWRYZNKID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-1-(naphthalen-1-yl)hex-5-en-2-yn-1-one甲醇对甲苯磺酸 作用下, 反应 5.0h, 以89%的产率得到2,2-dimethyl-6-(naphthalen-1-yl)-2H-pyran-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸催化的5,2-烯炔-1-酮的环异构化:2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮的高度区域选择性合成
    摘要:
    双作用催化剂:布朗斯台德酸催化的区域选择性环异构被认为是用于制备非常有效的结构不同的2,3-二氢-4- ħ -吡喃-4-酮在6-外型-trig方式从相应的5-, 2炔1酮 在该反应中,布朗斯台德酸作为双重催化剂以级联方式激活羰基和烯烃部分(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103771
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸催化的5,2-烯炔-1-酮的环异构化:2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮的高度区域选择性合成
    摘要:
    双作用催化剂:布朗斯台德酸催化的区域选择性环异构被认为是用于制备非常有效的结构不同的2,3-二氢-4- ħ -吡喃-4-酮在6-外型-trig方式从相应的5-, 2炔1酮 在该反应中,布朗斯台德酸作为双重催化剂以级联方式激活羰基和烯烃部分(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103771
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