2,3-Dihydro-1H-isoindol-5-ylmethanol hydrochloride | 910237-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-1H-isoindol-5-ylmethanol hydrochloride
• 英文别名: isoindolin-5-ylmethanol hydrochloride；2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylmethanol;hydrochloride
• CAS: 910237-79-5
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: KPJXRPGLPFOXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-1H-isoindol-5-ylmethanol hydrochloride 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 以90%的产率得到N-(4-Chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1 ,3-dihydro-2H-isoindole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123242

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟基甲基)异吲哚啉e-2-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2,3-Dihydro-1H-isoindol-5-ylmethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123242

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Solid-Supported [2+2+2] Cyclotrimerizations
  作者：Douglas D. Young、Ramesh S. Senaiar、Alexander Deiters

  DOI：10.1002/chem.200501360

  日期：2006.7.17

  The transition-metal-catalyzed [2+2+2] cyclotrimerization of a diyne and an alkyne provides a convergent route to highly-substituted aromatic rings. This reaction possesses distinct drawbacks, especially low chemo- and regioselectivities, which hamper its application in combinatorial synthesis. These problems have been solved by the development of solid-supported [2+2+2]-cycloaddition reactions. If conducted

  二炔和炔烃的过渡金属催化的[2 + 2 + 2]环三聚反应提供了一条通往高度取代的芳环的会聚路线。该反应具有明显的缺点，特别是低的化学选择性和区域选择性，这阻碍了其在组合合成中的应用。通过开发固相支持的[2 + 2 + 2]-环加成反应已解决了这些问题。如果在固体载体上进行，则该反应能够快速组合获得碳和杂环小分子阵列的不同集合。通过检查不同的固定化策略，不同的二炔前体和各种功能化的炔反应伙伴，研究了该方法的范围。总体而言，异吲哚啉，邻苯二甲酸酯和茚满文库的组装效率很高，纯度很高，纯度很高。
• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• Compounds Useful in Therapy
  申请人：Bryans Justin Stephen

  公开号：US20080234252A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or amide thereof, wherein R 1 represents [CH 2 ] n —R 2 . R 2 represents H, C 1-6 alkyloxy or Het; n represents a number selected from 0 to 6; Het represents an unsaturated heterocycle of 5 or 6 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; R 3 represents halo; Ring A represents a 4 to 7 membered, saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S; Ring B represents a saturated, partially saturated, or unsaturated heterocycle of from 3 to 8 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S, or Ring B represents a saturated or unsaturated carbocyclic ring of from 3 to 8 atoms; Ring B is optionally fused to an aryl ring and is optionally substituted with one or more groups independently selected from R 4 ; Ring A and Ring B share at least one atom; R 4 represents oxo, [CH 2 ] m —R 5 or CH—R 6 R 7 ; R 5 represents H, OH, C 1-6 alkyloxy, COOH, or CONR 8 R 9 ; m represents a number selected from 0 or 1; and R 6 , R 7 , R 8 and R 9 independently represent H or C 1-6 alkyl; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，酯或酰胺，其中： R1表示[CH2]n-R2。 R2表示H，C1-6烷氧基或Het； n表示0到6之间的数字； Het表示含有O、N和S中的一个或多个杂原子的5或6个原子的不饱和杂环； R3表示卤素； 环A表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的4到7个成员的饱和、部分饱和或不饱和杂环； 环B表示一个含有O、N和S中的一个或多个杂原子的3到8个原子的饱和、部分饱和或不饱和杂环，或环B表示一个含有3到8个原子的饱和或不饱和碳环； 环B可以选择性地与芳基环融合，并且可以选择性地用一个或多个独立选择的R4基团取代； 环A和环B至少共用一个原子； R4表示氧代、[CH2]m-R5或CH-R6R7； R5表示H、OH、C1-6烷氧基、COOH或CONR8R9； m表示0或1； R6、R7、R8和R9独立地表示H或C1-6烷基； 这些化合物对于治疗需要V1a拮抗剂的疾病，特别是痛经，是有用的。
• Nampt and Rock Inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031880A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达NAMPT的疾病的方法。本发明还涉及抑制ROCK活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达ROCK的疾病的方法。
• NAMPT and rock inhibitors
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US09302989B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Disclosed are 1,3-dihydro-2H-isoindole compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of using the compounds to treat diseases during which NAMPT is expressed, e.g., cancer, metabolic disorders, and inflammatory disorders. Disclosed are 1,3-dihydro-2H-isoindole compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of using the compounds to treat diseases during which ROCK is expressed, e.g., cancer, cardiovascular disorders, and inflammatory disorders.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的1,3-二氢-2H-异吲哚化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗NAMPT表达的疾病的方法，例如癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还涉及抑制ROCK活性的1,3-二氢-2H-异吲哚化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗ROCK表达的疾病的方法，例如癌症、心血管疾病和炎症性疾病。