4-oxo-N-p-tolyl-4H-benzo[h]chromene-2-carboxamide | 1650585-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-oxo-N-p-tolyl-4H-benzo[h]chromene-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-4-oxobenzo[h]chromene-2-carboxamide
• CAS: 1650585-45-7
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: IDDVEZHWMSCFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Naphthalen-1-yloxybut-2-enedioic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-oxo-N-p-tolyl-4H-benzo[h]chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃羧酸的酰胺和酯衍生物的合成

  摘要：

  萘并吡喃酮-2-羧酸的各种酰胺和酯衍生物的合成是通过1-萘酚与乙炔二羧酸二甲酯的反应进行的，从而得到萘氧基二酯的E和Z异构体的混合物。用KOH水解的二酯得到相应的二酸，其为E和Z异构体的混合物。的Ë和ž异构体难以分离，将其进行环化在硫酸以获得环化的naphthopyrone羧酸。该酸被转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2136