1-[4-(triethylammoniomethyl)phenyl]-1,2,2-triphenylethene bromide | 1361969-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[4-(triethylammoniomethyl)phenyl]-1,2,2-triphenylethene bromide
• CAS: 1361969-00-7
• 化学式: Br*C₃₃H₃₆N
• 分子量: 526.56
• InChiKey: ZHYIIECEWNPQHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[4-(triethylammoniomethyl)phenyl]-1,2,2-triphenylethene bromide
  参考文献：
  名称：

  四苯基乙烯发光剂通过协同的硼酸/二醇相互作用对β-环糊精的特异性识别

  摘要：

  意外地从α-和γ-CD中识别出β-环糊精（CD）。添加β-CD后，含二硼酸四苯乙烯（TPEDB）的发射被放大，而α-和γ-CD几乎没有响应。有人建议将TPEDB通过替代的概念上新的协作性硼酸/二醇动态结合相互作用固定在β-CD的宽边上，从而限制其苯环的分子内旋转（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102613

文献信息

• Helic[6]arene‐Based Chiral Pseudo[1]rotaxanes and [1]Rotaxanes
  作者：Xu‐Sheng Du、Ying Han、Chuan‐Feng Chen

  DOI：10.1002/chem.202104024

  日期：2022.1.13

  Starting from enantiomeric helic[6]arenes, a new system of chiral pseudo[1]rotaxanes is developed, which subsequently provided a pair of chiral [1]rotaxanes in almost quantitative yields. Moreover, the chirality transfer in the chiral [1]rotaxanes is also observed.

  从对映异构螺旋[6]芳烃开始，开发了一种新的手性假[1]轮烷体系，随后以几乎定量的收率提供了一对手性[1]轮烷。此外，还观察到手性[1]轮烷中的手性转移。