硫酰胺酸,N-[(3R,4R)-四氢-3-甲基-2H-噻喃-4-基]-,rel- | 84371-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 硫酰胺酸,N-[(3R,4R)-四氢-3-甲基-2H-噻喃-4-基]-,rel-
• 英文名称: 3,6α,16α-trihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 6-hemisuccinate
• 英文别名: Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 6-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-3,16-dihydroxy-, (6alpha,16alpha)-；4-[[(6S,8R,9S,13S,14S,16R)-3,16-dihydroxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 84371-31-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: DQOUUNHNWYQXAB-ZVDJSPIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,16α-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6α-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 硫酰胺酸,N-[(3R,4R)-四氢-3-甲基-2H-噻喃-4-基]-,rel-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6α,16α-trihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 6-hemisuccinate and [6,73H]-3,16α-dihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90056-3

文献信息

• Synthesis of 3,6α,16α-trihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 6-hemisuccinate and [6,73H]-3,16α-dihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  作者：Shigeo Ikegawa、Jack Fishman

  DOI：10.1016/0039-128x(82)90056-3

  日期：1982.5