2-((1S,2S,6S,8S,8aR)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-N,N-dimethyl-acetamide | 118682-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((1S,2S,6S,8S,8aR)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-N,N-dimethyl-acetamide
• CAS: 118682-36-3
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂
• 分子量: 265.396
• InChiKey: XWOIPUGALXSKEA-WJAIAIICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,2S,6S,8S,8aR)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-N,N-dimethyl-acetamide 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 三乙基硼氢化锂 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-3,7-dimethyl-8-[2-((R)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Remote diastereoselection in the asymmetric total synthesis of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a037
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-1-((R)-4-Hydroxy-2-methyl-butyl)-4-methyl-cyclohex-2-enol 在 二甲基氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 2-((1S,2S,6S,8S,8aR)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-N,N-dimethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Remote diastereoselection in the asymmetric total synthesis of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a037