2-azido-1-nitro-naphthalene | 16714-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-azido-1-nitro-naphthalene
• 英文别名: 2-Azido-1-nitro-naphthalin；1-Nitro-2-naphthylazid；2-azido-1-nitronaphthalene
• CAS: 16714-28-6
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂
• 分子量: 214.183
• InChiKey: FJYDXLHEDGAQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-1-nitro-naphthalene 在 乙醇 作用下， 生成 naphth[1,2-c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Forster; Fierz, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-萘 在 硝酸 作用下， 生成 2-azido-1-nitro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Forster; Fierz, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactivity of organophosphorus compounds. Part XXX. Iminophospholes and a new synthesis of benzofurazans via intramolecular rearrangement of 1-o-nitroarylimino-1,2,5-triphenylphospholes
  作者：J. I. G. Cadogan、Robert J. Scott、Robert D. Gee、Ian Gosney

  DOI：10.1039/p19740001694

  日期：——

  1-aroylimino-1,2,5-triphenylphospholes (2; X = PhCO and p-NO2·C6H4CO), but these decomposed at this temperature to give the corresponding aryl cyanides and the phosphole oxide. The use of copper-bronze reduced the decomposition point of the dioxazolidin-2-ones sufficiently for the iminophospholes to be isolated. Base catalysed decomposition of ethyl N-(p-nitrophenylsulphonyloxy)carbamate (4) in the presence of

  已经合成了一系列的N-取代的1-亚氨基-1,2,5-三苯基磷（2）。芳基，甲磺酰基，芳基磺酰基，乙氧基羰基，苯氧基羰基和二苯基次膦酰基叠氮化物与1,2,5-三苯基膦的反应得到相应的N-取代的1-亚氨基膦[2; X = Ar，MeSO 2，ArSO 2，EtO 2 C，PhO 2 C和Ph 2 P（O）]，通过非亚硝基苯路线的收率很高。甲苯磺酰磷（2； X =甲苯磺酰基）也是通过无水氯胺-T反应制得的。与磷脂。苯甲酰叠氮化物通过分解反应，然后进行库尔修斯重排反应，而不是与相对较弱的亲核性1,2,5-三苯基磷脂反应（参见Ph 3 P）。缺电子的4-硝基苯甲酰基和2,4-二硝基苯甲酰基叠氮化物给出相应的1-芳基氨基-1,2,5-三苯基磷[2; X = C 6 H ^ 4 NO 2 - p和2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3在6和55％的产率分别]。在铜存在下的5，7-二甲基四唑并[1，5-
• Noelting; Kohn, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1894, vol. 18, p. 1095
  作者：Noelting、Kohn

  DOI：——

  日期：——
• Boshev,G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 599 - 606
  作者：Boshev,G. et al.

  DOI：——

  日期：——