3-azidoisoquinoline | 60877-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-azidoisoquinoline
• CAS: 60877-39-6
• 化学式: C₉H₆N₄
• 分子量: 170.173
• InChiKey: QQKPYRJSLWJJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidoisoquinoline 生成 1-Cyano-isoindol
  参考文献：
  名称：

  硝基，氮杂蒽和双自由基的相互转化：3-异喹啉基亚硝烯重排成邻氰基苯基酮亚胺和1-氰基异吲哚

  摘要：

  四唑并[1,5- b ]异喹啉/ 3-叠氮基异喹啉22T / 22A的光解产生了3-异喹啉基亚硝烯23，其已通过Ar矩阵ESR光谱与双自由基物种（25）进行了表征。在λ> 300 nm处发生光解会生成叠氮烯24，其特征在于红外光谱，而进一步的宽带UV光解会破坏叠氮烯，从而产生邻氰基苯基酮亚胺17。使用的15 N-标记的四唑/叠氮化物22T'/ 22A'演示两种区域异构体的快速平衡15 N-标记azirenes 24'和24''在组建之前17。22T / 22A的闪蒸真空热解（FVT）以定量收率得到1-氰基-2 H-异吲哚27。15 N标记的四唑/叠氮化物22T'/ 22A'的FVT导致1-氰基-2 H-异吲哚产物中15 N标记的加扰。结论azirenes的互24经由未观察diazacycloheptatetraene / diazacycloheptatrienylidene发生32 /

  DOI：

  10.1021/jo802273y
• 作为产物：
  描述：

  tetrazolo[1,5-b]isoquinoline 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 3-azidoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Linearly fused isoquinolines. 3. Positional effect of substitution on equilibrium of tetrazole-azide systems. Anomalous behavior in trifluoroacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a003

文献信息

• MESSMER A.; HAJOS G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 843-846
  作者：MESSMER A.、 HAJOS G.

  DOI：——

  日期：——
• HAJOS G.; MESSMER A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 881-882
  作者：HAJOS G.、 MESSMER A.

  DOI：——

  日期：——