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methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-naphthoate | 101093-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-naphthoate
英文别名
<1-Methoxycarbonyl-naphthyl-(2)>-essigsaeure-methylester
methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-naphthoate化学式
CAS
101093-99-6
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
MSEFPEGMTMQRSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-丁二烯酸甲酯dimethyl 2-(2-formylphenyl)malonatepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    电子缺陷型烯与二烷基(2-甲酰基苯基)丙二酸酯的区域选择性碳环化反应,生成多取代的萘†
    摘要:
    已经开发了有效的碱催化的烯丙酸酯(或烯丙基膦酸酯)与2-(2-甲酰基苯基)丙二酸二烷基酯的区域选择性碳环化,其导致高产率的多取代萘。该级联反应通过迈克尔加成,环化,脱烷氧基羧化和互变异构进行。通过使用烯丙基膦氧化物,已经分离了类似于机械途径中的中间物种之一的物种。
    DOI:
    10.1039/c6ob00787b
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