[5-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl]methylamine dihydrochloride | 1332529-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [5-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl]methylamine dihydrochloride
• 英文别名: 3-Pyridinemethanamine, 5-(trifluoromethyl)-, hydrochloride；[5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 1332529-79-9
• 化学式: C₇H₇F₃N₂*2ClH
• 分子量: 249.063
• InChiKey: ASKWUJIOAKDPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]-2-propan-2-yloxane-2-carboxylic acid 、 [5-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl]methylamine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以17%的产率得到(2S,5R)-5-[4-(4-fluorophenyl)-1-piperidyl]-2-isopropyl-N-[[5-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]methyl]tetrahydropyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU CCR2

  摘要：

  提供了一些调节CCR2受体的化合物。这些化合物具有一般公式(I)，在制药组合物、治疗涉及CCR2受体病理性激活的疾病和疾病的方法中是有用的。

  公开号：

  WO2016187393A1

文献信息

• 2-HYDROXY-2-PHENYLTHIOPHENYLPROPIONAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kim Yuntae

  公开号：US20090275515A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HFV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物在增强肌肉弱度和治疗由雄激素缺乏引起或通过雄激素治疗可以改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、虚弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、HFV消耗、前列腺癌、良性前列腺增生、腹部脂肪堆积、代谢综合征、2型糖尿病、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉萎缩症、认知衰退、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发卵巢衰竭和自身免疫疾病的治疗中，单独或与其他活性物质联合使用，具有用途。
• WO2008/48540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CCR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU CCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2016187393A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (I) and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of CCR2 receptors.

  提供了一些调节CCR2受体的化合物。这些化合物具有一般公式(I)，在制药组合物、治疗涉及CCR2受体病理性激活的疾病和疾病的方法中是有用的。