O-acetyl-4-hydroxy-spiro[4.4]nona-7-ene-1-one-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal | 1087213-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O-acetyl-4-hydroxy-spiro[4.4]nona-7-ene-1-one-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal
• CAS: 1087213-42-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄
• 分子量: 336.387
• InChiKey: YGRQZJRAMSYMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetyl-4-hydroxy-spiro[4.4]nona-7-ene-1-one-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal 在 叔丁基过氧化氢 、 dirhodium(II) tetrakis(caprolactam) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到(4RS,5RS)-O-acetyl-4-hydroxy-spiro-nona-6-ene-1,8-dione-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and biological studies on the spiro-mamakone system

  摘要：

  本文对以细胞毒性真菌代谢产物螺玛玛酮A为代表的螺玛玛酮系统的化学性质进行了探索。首次报道了螺玛玛酮碳骨架的合成，以及天然产物各种密切相关的类似物的合成。对合成类似物的生物测试得出了天然产物的结构-活性曲线，确定了烯二酮部分对生物活性的重要性。

  DOI：

  10.1039/b812263f
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-spiro[4.4]nona-7-ene-1-one-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到O-acetyl-4-hydroxy-spiro[4.4]nona-7-ene-1-one-1,1-[1,8-dihydroxynaphthalene]-acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and biological studies on the spiro-mamakone system

  摘要：

  本文对以细胞毒性真菌代谢产物螺玛玛酮A为代表的螺玛玛酮系统的化学性质进行了探索。首次报道了螺玛玛酮碳骨架的合成，以及天然产物各种密切相关的类似物的合成。对合成类似物的生物测试得出了天然产物的结构-活性曲线，确定了烯二酮部分对生物活性的重要性。

  DOI：

  10.1039/b812263f