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2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-yl]-1-[4-[4-[1-[(2-phenethylethoxy)imino]ethyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]ethanone | 1229003-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-yl]-1-[4-[4-[1-[(2-phenethylethoxy)imino]ethyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]ethanone
英文别名
2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-[4-[1-[(2-phenethylethoxy)imino]ethyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]ethanone;2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-[4-[-1-[(2-phenethylethoxy)imino]ethyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]ethanone;1-[4-[4-[C-methyl-N-(4-phenylbutoxy)carbonimidoyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]-2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanone
2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-yl]-1-[4-[4-[1-[(2-phenethylethoxy)imino]ethyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]ethanone化学式
CAS
1229003-17-1
化学式
C27H32F3N5O2S
mdl
——
分子量
547.645
InChiKey
YGWIATNRKJGZSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醛2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-yl]-1-[4-[4-[1-[(2-phenethylethoxy)imino]ethyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]ethanone盐酸羟胺 在 1-[4-(4-acetyl-2-thiazolyl)-1-piperidinyl]-2-[5-methyl-3-trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl 、 碳酸氢钠二氯甲烷氯化钠magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to provide 4.2 g of the title compound的产率得到1-[4-[4-[1-(hydroxyimino)ethyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]-2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Fungicidal oximes and hydrazones
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐,其中E、X、G、W2和Z的定义如公开说明书所述。还公开了含有公式1化合物的组合物,以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法,包括施用本发明化合物或组合物的有效量。还公开了公式1A的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐,其中E、X、G和Z1的定义如公开说明书所述。还公开了将公式1A化合物用作制备公式1化合物的中间体的用途。
    公开号:
    US08722678B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-[4-[1-(hydroxyimino)ethyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]-2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone乙基溴苯Dicaesio carbonate乙腈 在 silica gel 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to provide 0.17 g of the title compound的产率得到2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-yl]-1-[4-[4-[1-[(2-phenethylethoxy)imino]ethyl]-2-thiazolyl]-1-piperidinyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Fungicidal oximes and hydrazones
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐,其中E、X、G、W2和Z的定义如公开说明书所述。还公开了含有公式1化合物的组合物,以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法,包括施用本发明化合物或组合物的有效量。还公开了公式1A的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐,其中E、X、G和Z1的定义如公开说明书所述。还公开了将公式1A化合物用作制备公式1化合物的中间体的用途。
    公开号:
    US08722678B2
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文献信息

  • FUNGICIDAL OXIMES AND HYDRAZONES
    申请人:Hanagan Mary Ann
    公开号:US20130030002A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G, W 2 and Z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention. Also disclosed are compounds of Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G and Z 1 are as defined in the disclosure. Also disclosed is the use of the compounds of Formula 1A as intermediates for preparing compounds of Formula 1.
    本发明涉及公式1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐,其中E、X、G、W2和Z如本公开说明书中所定义。还涉及含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法,包括施用本发明化合物或组合物的有效量。还涉及公式1A的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐,其中E、X、G和Z1如本公开说明书中所定义。还涉及将公式1A的化合物用作制备公式1化合物的中间体的用途。
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