11,11-bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline | 1236276-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11,11-bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline
• 英文别名: 11,11-bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)indeno[1,2-b]quinoxaline
• CAS: 1236276-06-4
• 化学式: C₃₁H₁₈Br₂N₄
• 分子量: 606.319
• InChiKey: ZAIKUEUTPUDMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 水合茚三酮 、 邻苯二胺 在 montmorillonite K-10 clay 作用下， 反应 0.08h， 以96%的产率得到11,11-bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  蒙脱土K-10粘土催化双-吲哚茚满-1,3-二酮，2-（1'，3'-二氢-1 H- [2,3'] biindolyl-2'-亚烷基）-茚满的无溶剂合成微波辐射下-1,3-二酮和双吲哚啉[1,2- b ]喹喔啉

  摘要：

  已描述了一种环境友好的方案，用于合成新型2-（1'，3'-dihydro-1 H- [2,3'] biindolyl-2'-亚烷基）-茚满-1,3-二酮/双-茚三酮和3-取代/未取代的吲哚的吲哚基茚满-1,3-二酮。它在无溶剂条件下，微波辐射下使用蒙脱石K-10作为催化剂。该方法还用于合成新的双二吲哚基[1,2- b ]喹喔啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.084