5-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzene-1,3-diol | 357396-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 357396-83-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₆
• 分子量: 327.378
• InChiKey: SKUQPMSUABRNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzene-1,3-diol 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 Acetic acid 3-acetoxy-2-(1,3-bis-dicyanomethylene-indan-2-ylideneamino)-5-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Type of Cation Responsive Chromoionophore with Spectral Sensitivity in the Near-Infrared Spectral Range

  摘要：

  合成了一种基于强π电子受体二氰基乙烯基茚环亚基和供电子的N-苯基氮杂冠醚结合位点的长波长吸收阳离子响应色离子配体1。该化合物在CH3CN中的吸收光谱显示，在皇冠醚部分结合阳离子时，近红外（NIR）光谱范围内发生了显著变化。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.552
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 氮杂-15-冠醚-5 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以11%的产率得到5-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A New Type of Cation Responsive Chromoionophore with Spectral Sensitivity in the Near-Infrared Spectral Range

  摘要：

  合成了一种基于强π电子受体二氰基乙烯基茚环亚基和供电子的N-苯基氮杂冠醚结合位点的长波长吸收阳离子响应色离子配体1。该化合物在CH3CN中的吸收光谱显示，在皇冠醚部分结合阳离子时，近红外（NIR）光谱范围内发生了显著变化。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.552

文献信息

• One-Pot Synthesis of Squaraine Fluoroionophores
  作者：Umut Oguz、Engin U. Akkaya

  DOI：10.1021/jo9805145

  日期：1998.8.1