6,7-benzo-2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-3-oxobicyclo<3.2.2>nona-6,8-diene | 33911-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6,7-benzo-2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-3-oxobicyclo<3.2.2>nona-6,8-diene
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-1,2,4,5-tetrahydro-1,5-etheno-benzo[d][1,2,7]oxadisilepine；9,9,11,11-tetramethyl-10-oxa-9,11-disilatricyclo[6.3.2.02,7]trideca-2,4,6,12-tetraene
• CAS: 33911-13-6
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi₂
• 分子量: 260.483
• InChiKey: VBJONLKGYLJLNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-benzo-2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disila-3-oxobicyclo<3.2.2>nona-6,8-diene 以 环己烷 为溶剂， 生成 5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-5,7-disilatetracyclo[7.4.0.02,4.03,8]trideca-1(13),9,11-triene
  参考文献：
  名称：

  双环有机硅化合物的可逆DI-π-甲烷重排

  摘要：

  研究了5,6-苯并-2,2,3,3-四甲基（2,3-二硅双环[2.2.2。] octa-5,7-二烯）（I）的光化学。与I的热分解不同，后者会产生四甲基二ilene作为中间体，在氩气基质中以10 K辐射，在3-甲基戊烷玻璃中以77 K辐射会导致二-π-甲烷光重排，从而生成3,4-苯并-6,7-二硅-6,6,7,7-四甲基双环[3.3.0.0 2,8 ]。辛烷。然而，室温下I在环己烷中的光解确实产生了四甲基二ilene。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85534-5
• 作为产物：
  描述：

  5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-5,7-disilatetracyclo[7.4.0.02,4.03,8]trideca-1(13),9,11-triene 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RICH J. D.; DRAHNAK T. J.; WEST R.; MICHL J., J. ORGANOMETAL. CHEM. 1981, 212, NO 1, C1-C3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An alternative mechanism for the formation of 1,4-disilacyclohexa-2,5-dienes from acetylenes and silylenes
  作者：Thomas J. Barton、John A. Kilgour

  DOI：10.1021/ja00440a049

  日期：1976.11
• Callas,R.; Dunogues,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 554 - 557
  作者：Callas,R.、Dunogues,J.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of 1,4-disilylated dihydronaphthalenes
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Tatsuo Otsuka、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82925-7

  日期：1981.1
• NAKADAIRA YASUHIRO; OTSUKA TATSUO; SAKURAI HIDEKI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 25, 2421-2424
  作者：NAKADAIRA YASUHIRO、 OTSUKA TATSUO、 SAKURAI HIDEKI

  DOI：——

  日期：——