摘要:
由4-取代基制备衍生化的2,12-二甲基-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1(17),2,11,13,15-戊烷(巴巴)配体的金属配合物通过在金属卤化物或硝酸盐存在下与3,3'-二氨基二丙胺进行模板缩合来合成二乙酰吡啶衍生物。具有Pacman和Hangman支架的二乙酰吡啶衍生物是通过二乙酰吡啶的4位硼酸化以及随后的Suzuki与合适的Hangman或Pacman主链偶联而递送的。母体[Co(bapa)]的电化学检查2+支架显示它是乙腈中氢气释放反应(HER)的催化剂。Hangman配合物的类似研究似乎被Suzuki偶联反应中残留的痕量钯所掩盖,为使用此类交叉偶联方法制备HER催化剂提供了警告。