2-Anilino-3-chloracetylamino-1,4-naphthochinon | 125131-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Anilino-3-chloracetylamino-1,4-naphthochinon
• 英文别名: N-(3-anilino-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-2-chloroacetamide
• CAS: 125131-77-3
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 340.766
• InChiKey: JVPFTZOHSWQMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Anilino-3-chloracetylamino-1,4-naphthochinon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1,2,3,4,5,10-Hexahydro-4-phenylbenzochinoxalin-2,5,10-trion
  参考文献：
  名称：

  Kallmeyer; Binger, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 9, p. 663 - 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  NSC130440 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-Anilino-3-chloracetylamino-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  杂环 1,4-萘醌衍生物，第 1 版：用于 2-氯-3-氯乙酰氨基-1,4-萘醌与苯胺的反应

  摘要：

  2-氯-3-氯乙酰氨基-1,4-萘醌(3)与苯胺(4)以1:2的摩尔比反应仅形成2-苯胺-3-氯乙酰氨基-1,4-萘醌(6)，其作为中间体在酸性催化下以 1:1 的摩尔比反应环化为 2-氯甲基-4,9-二氢-1-苯基-1H-萘并 [2,3-d]-咪唑-4,9-二酮(10). 还通过碱催化从吗啉 (8) 和 6 获得 10，10 个中有 8 个转化为 4,9-二氢-2-（4-吗啉甲基）-1-苯基-1H-萘[2,3-d] imidazole-4 9-dione (7) 被烷基化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221112

文献信息

• Kallmayer; Binger, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 184 - 186
  作者：Kallmayer、Binger

  DOI：——

  日期：——
• KALLMAYER, H. -J.;BINGER, M., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 184-186
  作者：KALLMAYER, H. -J.、BINGER, M.

  DOI：——

  日期：——
• KALLMEYER, H. -J.;BINGER, M., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 663-665
  作者：KALLMEYER, H. -J.、BINGER, M.

  DOI：——

  日期：——