N,N'-diphenyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisila-2,4-diaza-6-oxacyclohexane | 54006-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N'-diphenyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisila-2,4-diaza-6-oxacyclohexane
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-3,5-diphenyl-1,3,5,2,4,6-oxadiazatrisilinane
• CAS: 54006-36-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂OSi₃
• 分子量: 372.69
• InChiKey: AZCGMJDYXWEGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴甲基-硼烷 、 N,N'-diphenyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisila-2,4-diaza-6-oxacyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到3,5-diphenylcyclo-1-oxa-3,5-diaza-2,4,6-trimethyl-2,4,6-triborane
  参考文献：
  名称：

  Gezielte synthesen für boroxazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80026-7

文献信息

• Kinetics of the acid-catalysed solvolysis of six-membered cyclosilazoxanes containing two silazane bonds
  作者：Zygmunt Lasocki、Małgorzata Witekowa

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80214-5

  日期：1986.9

  The solvolysis of N,N′-diphenyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisila-2,4-diaza-6-oxacyclohexane (II) in methanol/water in the presence of an acetate buffer is a two-step, pseudo-first-order, process. Both steps are subject to general acid catalysis and their catalytic rate constants have been determined spectrophotometrically. The ring cleavage is faster than that of analogous cyclosilazoxanes containing

  N，N'-二苯基-1,1,3,3,5,5-六甲基-1,3,5-三硅2,4-二氮杂-6-氧杂环己烷（II）在甲醇/水中的溶剂分解乙酸盐缓冲液的存在是一个两步的伪一阶过程。这两个步骤都需要进行一般的酸催化作用，并且已通过分光光度法确定了它们的催化速率常数。环裂解比包含单硅氮烷键（I）的类似环硅氮烷快，但催化方式，取代基效应和溶剂同位素效应表明，溶剂化I和II的机理相似。
• OESTERLE, R.;MARINGGELE, W.;MELLER, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 284, N 3, 281-289
  作者：OESTERLE, R.、MARINGGELE, W.、MELLER, A.

  DOI：——

  日期：——