1,1-dimethyl-3-phenylpropylamine hydrochloride | 51677-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-phenylpropylamine hydrochloride
• 英文别名: (2-Methyl-4-phenylbutan-2-yl)azanium;chloride；(2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 51677-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD16817464
• 分子量: 199.724
• InChiKey: BDRSDZSQOWXYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3-phenylpropylamine hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 Pd₂(κ²C,N-C₆H₄CH₂CH₂CMe₂NH₂-2)₂(μ-Cl)₂
  参考文献：
  名称：

  在伯3-苯基丙胺中的C–H活化：通过正金属化合成7元Palladacycles。苯并ze庚酮的化学计量制备和尿素的催化合成

  摘要：

  二聚环金属化配合物[钯2 {κ 2 Ç，Ñ -C 6 ħ 4 CH 2 CH 2 C（R）（ME）NH 2 -2} 2（μ-Cl）的2 ]（R =我（1A）， H（1b））是通过使三氟甲磺酸1,1-二甲基-3-苯基丙基铵或1-甲基-3-苯基丙基铵与Pd（OAc）2以1：1摩尔比反应，然后用过量的NaCl处理来制备的。该单核衍生物[钯{κ 2 Ç，Ñ -C 6 ħ 4 CH 2 CH 2C（R）（Me）NH 2 -2} Cl（L）]（L = PPh 3，R = Me（3a），H（3b）; L = 4-picoline（4-pic），R = Me（通过用中性配体L分裂氯桥，从1a，b制备4a），H（4b））。已经对溶液中的单核戊四环进行了构象分析。将CO插入配合物1a，b的Pd-C键中，得到Pd（0）和四氢苯并hydro庚酮5a或5b，这具有潜在的药理学意义。此外，三氟甲磺酸盐A或B在沸腾的乙腈中使用Pd（OAc）2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00542
• 作为产物：
  描述：

  N-diphenylphosphoryl-2-methyl-4-phenylbutan-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-3-phenylpropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-diphenylphosphinyl-2,2-dimethylaziridine - a new precursor of α,α-dimethylarylalkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98444-2

文献信息

• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06337398B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Heterocyclic compounds, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0021840A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Thiophene carboxamides are described of general formula I: in which the amide function is in the 2- or 3-position on the thiophene ring, R1 to R5 inclusive are hydrogen atoms or lower alkyl groups, X is -CH2-, -0- or -NR6- where R6 is hydrogen or a lower alkyl group,n is a number from 0 to 3 with the proviso that when n is zero X cannot represent -0- or -NR6- and Ar is an optionally substituted phenyl group and their physiologically acceptable salts. The compounds have been found to lower blood pressure in animals and to exhibit a blocking action at p-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of cardiovascular disorders such as hypertension and angina. Some of the compounds also exhibit a blocking action on a-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of hypertention. The compounds may be formulated in conventional manner together with physiologically acceptable carriers or excipients.

  噻吩羧酰胺的通式为 I： 其中，酰胺功能位于噻吩环上的 2 位或 3 位，R1 至 R5（包括 R5）为氢原子或低级烷基，X 为-CH2-、-0- 或-NR6-，其中 R6 为氢或低级烷基，n 为 0 至 3 的数字，但当 n 为零时，X 不能代表-0- 或-NR6-，Ar 为任选取代的苯基及其生理上可接受的盐类。 已发现这些化合物能降低动物血压，对 p 肾上腺素受体有阻断作用，可用于治疗高血压和心绞痛等心血管疾病。其中一些化合物还对 a 肾上腺素受体有阻断作用，可用于治疗高血压。 这些化合物可与生理上可接受的载体或赋形剂一起以常规方式配制。
• SYNTHESIS OF A SUBSTITUTED FURAN
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20160122450A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention provides a polymer comprising an aliphatic backbone having a plurality of aromatic rings bonded thereon, said plurality of aromatic rings comprising a first aromatic ring type that has an alkyl halide group substitution on the aromatic ring and a second aromatic ring type that has an optionally substituted ammonium halide group substitution on the aromatic ring. The present invention also provides a method for making an optionally substituted furan, the method comprising the step of subjecting a sugar to a dehydration reaction in the presence of a catalyst comprising said polymer.
• US4316907A
  申请人：——

  公开号：US4316907A

  公开（公告）日：1982-02-23
• C–H Activation in Primary 3-Phenylpropylamines: Synthesis of Seven-Membered Palladacycles through Orthometalation. Stoichiometric Preparation of Benzazepinones and Catalytic Synthesis of Ureas
  作者：Roberto Frutos-Pedreño、Eva García-Sánchez、María José Oliva-Madrid、Delia Bautista、Eloísa Martínez-Viviente、Isabel Saura-Llamas、José Vicente

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00542

  日期：2016.6.6

  into the Pd–C bond of complexes 1a,b, affording Pd(0) and the tetrahydro-benzazepinone 5a or 5b, which possesses potential pharmacological interest. Additionally, the triflate salt A or B undergoes catalytic carbonylation with CO to afford the corresponding N,N′-dialkylurea, using Pd(OAc)2/Cu(OAc)2, in boiling acetonitrile. The crystal structures of 3a·1/2H2O, 3b, 4b·CHCl3, and 5a were determined by X-ray

  二聚环金属化配合物[钯2 κ 2 Ç，Ñ -C 6 ħ 4 CH 2 CH 2 C（R）（ME）NH 2 -2} 2（μ-Cl）的2 ]（R =我（1A）， H（1b））是通过使三氟甲磺酸1,1-二甲基-3-苯基丙基铵或1-甲基-3-苯基丙基铵与Pd（OAc）2以1：1摩尔比反应，然后用过量的NaCl处理来制备的。该单核衍生物[钯κ 2 Ç，Ñ -C 6 ħ 4 CH 2 CH 2C（R）（Me）NH 2 -2} Cl（L）]（L = PPh 3，R = Me（3a），H（3b）; L = 4-picoline（4-pic），R = Me（通过用中性配体L分裂氯桥，从1a，b制备4a），H（4b））。已经对溶液中的单核戊四环进行了构象分析。将CO插入配合物1a，b的Pd-C键中，得到Pd（0）和四氢苯并hydro庚酮5a或5b，这具有潜在的药理学意义。此外，三氟甲磺酸盐A或B在沸腾的乙腈中使用Pd（OAc）2