[(4S,5S)-2-[3-[(4S,5S)-1-benzoyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]benzene-2-id-1-yl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-phenylmethanone;bromopalladium(1+)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(4S,5S)-2-[3-[(4S,5S)-1-benzoyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]benzene-2-id-1-yl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-phenylmethanone;bromopalladium(1+)
• 化学式: C₅₀H₃₇BrN₄O₂Pd
• 分子量: 912.193
• InChiKey: KZAGTVGVDHDPDZ-MPWDBGIYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-bromo-1,3-bis[(4S,5S)-1-benzoyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene 以 苯 为溶剂， 生成 [(4S,5S)-2-[3-[(4S,5S)-1-benzoyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]benzene-2-id-1-yl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-phenylmethanone;bromopalladium(1+)
  参考文献：
  名称：

  钯钳子与手性双（咪唑啉）配合使用的催化对酮亚胺的对映选择性烯丙基化。

  摘要：

  变得有选择性！通过使用手性1,3-双（咪唑啉-2-基）苯（Phebim）-Pd II复合物，对源自靛红的酮亚胺进行对映选择性烯丙基化，可得到具有良好对映选择性的产品（参见方案）。该反应被应用于各种各样的酮亚胺。所获得的产物可以转化为均烯丙基胺和螺环胺而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/chem.201300685
• 作为试剂：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 、 苯磺酰乙腈 在 [(4S,5S)-2-[3-[(4S,5S)-1-benzoyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]benzene-2-id-1-yl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-phenylmethanone;bromopalladium(1+) 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-丙烯腈,3-苯基-2-(苯磺酰)-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  手性双（咪唑啉）-钯催化剂催化α-苯基硫代乙腈与亚胺的对映选择性反应

  摘要：

  已开发出α-苯硫基乙腈与亚胺的催化对映选择性反应。在手性双（咪唑啉）-钯催化剂的存在下，各种亚胺的反应以高收率，非对映和对映选择性进行。所获得的产物可以转化为β-氨基腈或β-氨基酰胺化合物，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/chem.201501351

文献信息

• Catalytic Enantioselective Allylation of Ketimines by Using Palladium Pincer Complexes with Chiral Bis(imidazoline)s
  作者：Shuichi Nakamura、Kengo Hyodo、Masayuki Nakamura、Daisuke Nakane、Hideki Masuda

  DOI：10.1002/chem.201300685

  日期：2013.6.3

  Get selective! Enantioselective allylation of ketimines derived from isatins by using chiral 1,3‐bis(imidazolin‐2‐yl)benzene (Phebim)–PdII complexes afforded products with good enantioselectivity (see scheme). The reaction was applied to a wide variety of ketimines. The obtained product can be converted to homoallylic amines and a spirocyclic amine without the loss of enantiopurity.

  变得有选择性！通过使用手性1,3-双（咪唑啉-2-基）苯（Phebim）-Pd II复合物，对源自靛红的酮亚胺进行对映选择性烯丙基化，可得到具有良好对映选择性的产品（参见方案）。该反应被应用于各种各样的酮亚胺。所获得的产物可以转化为均烯丙基胺和螺环胺而不会损失对映体纯度。